L'ATP, in quanto substrato dell'enzima, partecipa direttamente al processo catalitico della PAPD5, quindi un aumento dei livelli di ATP può potenziare l'attività dell'enzima. Allo stesso modo, la presenza di cloruri di magnesio e manganese è fondamentale, in quanto forniscono i cofattori necessari che consentono a PAPD5 di mantenere la sua struttura e di svolgere le sue funzioni enzimatiche. Oltre alla disponibilità di substrati e cofattori, la modulazione delle vie di segnalazione svolge un ruolo significativo. Composti come la forskolina e l'IBMX aumentano il cAMP intracellulare, che può attivare vie che promuovono indirettamente l'attività della PAPD5. Il cloruro di litio e l'ortovanadato di sodio agiscono su diverse cascate di segnalazione che potrebbero intersecarsi con quelle che regolano la PAPD5, esercitando così un'influenza sulla sua funzione. Il solfato di zinco e il beta-mercaptoetanolo possono influenzare la struttura e la stabilità della proteina, potenzialmente migliorandone le prestazioni enzimatiche.
Lo stato redox cellulare, influenzato dalla nicotinamide e dal beta-mercaptoetanolo, è un'altra dimensione che può avere un impatto sulla PAPD5. Queste condizioni possono portare a modifiche nella conformazione e nella stabilità della proteina, influenzando così l'attività di PAPD5. Il ruolo di intermedi metabolici come il piruvato sottolinea il legame tra l'attività di PAPD5 e lo stato metabolico della cellula, dove le fluttuazioni di metaboliti chiave possono modulare indirettamente la funzione dell'enzima.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
Essendo il substrato primario per l'attività polimerasica di PAPD5, l'aumento della concentrazione di ATP può aumentare l'attività di PAPD5. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Gli ioni magnesio fungono da cofattori essenziali per la PAPD5 e la loro presenza è necessaria per la sua attività enzimatica. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco può agire come cofattore per molti enzimi; può anche stabilizzare la struttura di PAPD5, migliorandone l'attività. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Coinvolto nelle reazioni redox, può influenzare l'ambiente cellulare e influenzare indirettamente l'attività di PAPD5. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenililciclasi in grado di aumentare i livelli di cAMP, che può influenzare indirettamente l'attività di PAPD5 attraverso cascate di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, mantenendo potenzialmente le condizioni che favoriscono l'attività del PAPD5. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inibisce le protein tirosina fosfatasi, alterando potenzialmente le vie di segnalazione che regolano PAPD5. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Può influenzare diverse vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero intersecarsi con la regolazione di PAPD5. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Gli ioni manganese sono importanti cofattori per numerosi enzimi e possono avere un impatto sull'attività di PAPD5 influenzando la conformazione dell'enzima. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Gli ioni di calcio svolgono un ruolo nella trasduzione del segnale e possono influenzare i percorsi che si intersecano con la funzione di PAPD5. | ||||||