PAM Inibitori
Gli inibitori PAM più comuni includono, a titolo esemplificativo, la (S)-(-)-Sulpiride CAS 23672-07-3, l'acido 2-bromoesadecanoico CAS 18263-25-7, l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, la soluzione di idrossilammina CAS 7803-49-8 e la tunicamicina CAS 11089-65-9.
Gli inibitori PAM, acronimo di Positive Allosteric Modulator inhibitors, rappresentano una classe di composti nel campo della farmacologia e della biochimica. Queste entità chimiche sono specificamente progettate per colpire e interagire con i modulatori allosterici positivi (PAM), molecole che potenziano l'attività di determinati recettori o enzimi all'interno dell'organismo. Gli stessi PAM sono fondamentali per regolare vari processi biologici potenziando gli effetti delle loro proteine bersaglio. Tuttavia, gli inibitori delle PAM sono progettati per esercitare l'effetto opposto, inibendo l'azione delle PAM e quindi modulando l'attività del recettore o dell'enzima associato.
L'azione degli inibitori delle PAM si basa sulla loro capacità di legarsi allo stesso sito allosterico della PAM stessa sulla proteina bersaglio. Questo legame interrompe la capacità della PAM di potenziare l'attività della proteina, con conseguente diminuzione della funzione complessiva del recettore o dell'enzima. Questa modulazione può avere implicazioni significative per vari processi fisiologici, tra cui le vie di trasduzione del segnale e i sistemi neurotrasmettitoriali. I ricercatori hanno studiato gli inibitori PAM per comprendere meglio i loro effetti su specifici bersagli biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Agisce come inibitore della palmitoilazione, quindi potenzialmente inibisce la PAM attraverso l'interruzione della sua localizzazione e funzione palmitoilazione-dipendente. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alchil-lisofosfolipide sintetico che altera le zattere lipidiche, influenzando probabilmente la localizzazione di PAM e le sue interazioni con altre proteine. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Reagisce con i legami esterici delle proteine modificate con i lipidi, alterando potenzialmente lo stato di palmitoilazione della PAM e la sua attività. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibitore della glicosilazione che può influenzare indirettamente la PAM interrompendo la maturazione delle proteine che interagiscono con la PAM o la regolano. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Inibisce la sintasi degli acidi grassi, il che può portare a una riduzione dell'acido palmitico, un substrato necessario per la funzione di palmitoilazione di PAM. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Inibisce l'acil-CoA sintetasi a catena lunga, diminuendo la disponibilità di acil-CoA, con un potenziale impatto sull'attività della PAM. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
Inibisce la ceramide sintasi, che può alterare il metabolismo degli sfingolipidi, influenzando potenzialmente la funzione e la localizzazione di PAM. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Inibisce la Ras farnesiltransferasi, che può influenzare indirettamente la funzione della PAM alterando la prenilazione e la localizzazione delle proteine che interagiscono con la PAM. | ||||||