Gli inibitori della PAC-1, che appartengono a una classe chimica specifica, sono caratterizzati dalla capacità unica di modulare un processo cellulare altamente specifico. Il Procaspase Activating Compound 1 (PAC-1) è una piccola molecola che svolge un ruolo fondamentale nell'interazione con la procaspasi-3, un precursore inattivo della caspasi-3. La caspasi-3 è un enzima fondamentale coinvolto nel processo strettamente regolato di morte cellulare programmata, scientificamente noto come apoptosi. L'esatta progettazione strutturale e le proprietà chimiche degli inibitori di PAC-1 conferiscono loro la notevole capacità di potenziare l'attivazione della procaspasi-3. Questo potenziamento porta successivamente all'induzione della morte programmata. Questo potenziamento porta successivamente all'induzione dell'apoptosi nelle cellule, un meccanismo fondamentale per mantenere l'omeostasi dei tessuti ed eliminare le cellule danneggiate o aberranti dall'organismo.
La precisa regolazione dell'apoptosi è di fondamentale importanza per garantire il corretto funzionamento dei sistemi biologici. Le disfunzioni o le alterazioni del percorso apoptotico possono contribuire allo sviluppo di varie malattie, tra cui il cancro e i disturbi neurodegenerativi. Di conseguenza, gli inibitori di PAC-1 hanno suscitato un notevole interesse scientifico come strumenti di ricerca, soprattutto per studiare i processi cellulari legati all'apoptosi e per comprendere le loro implicazioni in diverse condizioni patologiche. Il meccanismo alla base dell'azione degli inibitori del PAC-1 prevede principalmente la loro interazione con la procaspasi-3, facilitando in ultima analisi la scissione di questo enzima precursore nella sua forma attiva, la caspasi-3. Questa attivazione enzimatica mette in moto una cascata di eventi molecolari che culminano nell'avvio della morte cellulare programmata, offrendo così preziose indicazioni sugli intricati meccanismi di regolazione che regolano la vita e la morte cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC-95397 inibisce PAC-1 prendendo di mira vari membri della famiglia DUSP, tra cui DUSP2. Interferendo con l'attività di DUSP2, interrompe gli eventi di de-fosforilazione, che sono essenziali per il corretto funzionamento di PAC-1. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Un inibitore sperimentale che modula l'attività di PAC-1 e di altri membri della famiglia DUSP. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo, pur essendo principalmente un agente antimicotico, inibisce PAC-1 agendo come inibitore dell'attività di DUSP2. Si lega direttamente a DUSP2, compromettendo la sua capacità di de-fosforilare i substrati coinvolti nella regolazione PAC-1. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina inibisce PAC-1 influenzando negativamente DUSP2. Modula l'attività di DUSP2, portando a eventi di de-fosforilazione alterati che interrompono i meccanismi di regolazione associati a PAC-1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Pur essendo nota come antibiotico, la rifampicina inibisce il PAC-1 puntando l'attività della fosfatasi DUSP2. Interagisce con DUSP2, impedendo la sua de-fosforilazione di componenti chiave coinvolti nella regolazione di PAC-1. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Il 3,3'-Diindolilmetano inibisce PAC-1 influenzando negativamente l'attività di DUSP2. Modula la DUSP2, portando a eventi di de-fosforilazione alterati che interrompono le vie di regolazione della PAC-1. | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | $111.00 $432.00 | ||
Progettato per colpire DUSP2 e altri membri della famiglia DUSP, il Composto 10 inibisce PAC-1 legandosi direttamente a DUSP2 e impedendo la sua attività di de-fosforilazione, interferendo così con la rete di regolazione associata a PAC-1. |