PAAF1 Attivatori
Gli attivatori PAAF1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il Rolipram CAS 61413-54-5 e il Cilostazol CAS 73963-72-1.
L'arena cellulare ospita una miriade di molecole e vie, alcune delle quali possono agire come leve o interruttori per la proteina PA200 (PSME4). Alcune di queste molecole, identificate come potenziali attivatori, possono esercitare la loro influenza direttamente o indirettamente. La forskolina, ad esempio, determina un aumento dei livelli di cAMP che a sua volta può stimolare la PKA, influenzando la segnalazione legata alla PA200. Un'altra molecola, l'acido retinoico, agisce sui recettori nucleari, determinando cambiamenti nella trascrizione genica che possono modellare la funzionalità del PA200.
Inoltre, agenti come il butirrato di sodio entrano in scena con le loro proprietà inibitorie delle HDAC, dipingendo un paesaggio in cui l'espressione di PA200 subisce modifiche. Altri, come l'EGF, invocano cascate di segnalazione guidate dai recettori, intersecando e influenzando proprio i percorsi di cui PA200 fa parte. Il cloruro di litio, un inibitore della GSK-3β, regola alcuni percorsi cellulari, potenzialmente in grado di influenzare l'attività del PA200. Ci sono poi sostanze chimiche come l'MG-132 e la Rapamicina, che ridefiniscono rispettivamente i livelli di proteine cellulari e la segnalazione di mTOR, modellando il contesto in cui opera PA200. Guardando più da vicino, Staurosporina, Ionomicina, Desametasone, PMA e Roscovitina introducono ulteriori livelli di complessità modulando le chinasi, la segnalazione del calcio, la trascrizione genica e la dinamica del ciclo cellulare. In sintesi, queste sostanze chimiche sono fondamentali per comprendere il ruolo di PA200 e i suoi potenziali attivatori nell'ecosistema cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e quindi attivare le proteine associate al percorso di degradazione proteasomica, portando potenzialmente all'attivazione del ruolo di PAAF1 nella regolazione del proteasoma. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta efficacemente i livelli di cAMP, che può attivare la PKA, attivando successivamente le proteine a valle coinvolte nel proteasoma e potenzialmente aumentando l'attività di PAAF1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici e può portare a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. La conseguente attivazione della PKA può fosforilare substrati che possono interagire con PAAF1, portando alla sua attivazione funzionale nella regolazione del proteasoma. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, che può attivare la PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine che si associano a PAAF1, portando alla sua attivazione nel contesto della funzione del proteasoma. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo è un inibitore della fosfodiesterasi 3, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA. Questa cascata può aumentare la fosforilazione di proteine che possono essere coinvolte nella regolazione del proteasoma, portando di conseguenza all'attivazione di PAAF1. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può attivare i recettori della dopamina che stimolano l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi fosforilare le proteine all'interno del percorso proteasomale, portando potenzialmente all'attivazione di PAAF1. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi III, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare i substrati che interagiscono con o regolano PAAF1, portando alla sua attivazione funzionale nella dinamica del proteasoma. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva il suo recettore accoppiato alla proteina G, portando ad un aumento del cAMP intracellulare e alla successiva attivazione della PKA. La fosforilazione mediata dalla PKA delle proteine all'interno del percorso proteasomale può migliorare la funzionalità di PAAF1. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare i recettori H2, che aumentano l'attività dell'adenilato ciclasi e i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Questa attivazione può promuovere la fosforilazione di proteine rilevanti per l'attività di PAAF1 nel proteasoma. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. La PKA può poi fosforilare le proteine che possono essere coinvolte nell'attivazione di PAAF1 all'interno del proteasoma. | ||||||