p38 Inibitori
Gli inibitori p38 comuni includono, ma non solo, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, CAY10571 CAS 152121-46-5, LY2228820 CAS 862507-23-1, SKF 86002 CAS 72873-74-6 e SB220025 CAS 165806-53-1.
La p38, membro della famiglia delle protein chinasi attivate da mitogeni (MAPK), svolge un ruolo centrale nelle risposte cellulari a vari fattori di stress esterni, come le citochine infiammatorie, le radiazioni ultraviolette e lo shock osmotico. Questa chinasi è coinvolta in un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui l'infiammazione, la differenziazione cellulare, la crescita cellulare e l'apoptosi. In seguito all'attivazione da parte di stimoli esterni, la p38 può fosforilare una varietà di substrati, tra cui fattori di trascrizione, protein chinasi e altre molecole di segnalazione, modulando così le loro attività e influenzando la risposta cellulare allo stress. A causa del suo ruolo centrale in molti processi cellulari, la regolazione dell'attività della p38 è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare.
Gli inibitori della p38 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività chinasica della p38. Legandosi alla tasca di legame dell'ATP o ai siti allosterici della chinasi, questi inibitori impediscono alla p38 di fosforilare i suoi substrati. Di conseguenza, le vie di segnalazione a valle della p38 vengono modulate, portando ad alterazioni nelle risposte cellulari governate da questa chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715 è un potente inibitore di p38 MAPK, che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche con residui chiave nel sito attivo dell'enzima. Questo legame selettivo altera la conformazione dell'enzima, ostacolandone l'attività catalitica. Il composto presenta una cinetica di reazione favorevole, che consente un'inibizione efficace, mentre le sue proprietà steriche uniche ne rafforzano la specificità, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio in sistemi biologici complessi. | ||||||
SB 220025 trihydrochloride | 197446-75-6 | sc-253537 | 500 µg | $154.00 | ||
SB 220025 triidrato è un inibitore selettivo della p38 MAPK, caratterizzato dalla capacità di formare forti interazioni ioniche con gli amminoacidi carichi all'interno del sito attivo dell'enzima. Questo legame promuove uno spostamento conformazionale che blocca efficacemente il legame con il substrato. L'elevata solubilità del composto in ambiente acquoso ne facilita la rapida distribuzione, mentre le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono a creare un farmacoporo distinto che influenza la sua dinamica di interazione con l'enzima bersaglio. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH-797804 è un inibitore selettivo di p38 MAPK che ne sopprime l'attività e la segnalazione a valle. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
Losmapimod è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che porta alla soppressione della sua attività e funzione. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
SD-169 è un inibitore ATP-competitivo di p38 MAPK, che sopprime la sua attività chinasica e i successivi eventi di segnalazione. | ||||||