Gli attivatori P2Y2 appartengono a una classe specifica di composti chimici che interagiscono con il recettore P2Y2, un sottotipo di recettori purinergici che fa parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi attivatori sono progettati per legarsi selettivamente al recettore P2Y2 e attivarlo, che è espresso principalmente in vari tessuti e tipi di cellule, tra cui cellule epiteliali, cellule endoteliali e cellule immunitarie. L'attivazione del recettore P2Y2 innesca una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che porta a un'ampia gamma di risposte fisiologiche.
Il recettore P2Y2 è un attore chiave del sistema di segnalazione purinergico, che si basa sul rilascio e sul riconoscimento di purine come ATP (adenosina trifosfato) e UTP (uridina trifosfato) come molecole di segnalazione. Gli attivatori P2Y2 possono imitare le azioni di queste purine endogene legandosi al recettore e avviando risposte cellulari a valle. Queste risposte comprendono il rilascio di ioni calcio intracellulari, l'attivazione di varie chinasi e la modulazione dei canali ionici. L'attivazione del recettore P2Y2 è coinvolta in processi quali la migrazione cellulare, la guarigione delle ferite, l'infiammazione e la secrezione di mucina. Pertanto, gli attivatori P2Y2 sono strumenti preziosi nella ricerca scientifica per studiare questi processi fisiologici e comprendere il ruolo della segnalazione purinergica in varie funzioni cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MRS 2768 tetrasodium salt | 1047980-83-5 | sc-311440 | 1 mg | $299.00 | ||
MRS 2768 sale tetrasodico agisce come agonista selettivo del recettore P2Y2, mostrando caratteristiche di legame uniche che facilitano l'attivazione del recettore. La sua struttura molecolare consente efficaci interazioni ioniche con il recettore, promuovendo cambiamenti conformazionali che migliorano l'efficacia della segnalazione. Il composto mostra un profilo cinetico distinto, caratterizzato da una durata d'azione prolungata, che influenza le cascate di segnalazione a valle. Inoltre, le sue proprietà di solubilità contribuiscono alla sua biodisponibilità in vari ambienti, influenzando le dinamiche di ingaggio del recettore. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può regolare l'espressione genica attivando i recettori nucleari, che possono aumentare l'espressione di P2Y2 come parte di un'ampia risposta ai segnali di differenziazione cellulare. | ||||||
UTPγS trisodium salt | 1266569-94-1 | sc-204376 | 1 mg | $270.00 | ||
Il sale trisodico di UTPγS è un potente agonista del recettore P2Y2, che si distingue per la sua capacità di imitare la segnalazione naturale dei nucleotidi. La sua struttura trifosfata unica consente interazioni robuste con il recettore, innescando spostamenti conformazionali specifici che amplificano le vie di segnalazione intracellulare. Il composto presenta una cinetica rapida, che facilita la rapida attivazione del recettore e i successivi effetti a valle. Inoltre, la sua elevata solubilità ne aumenta l'accessibilità, influenzando l'efficienza delle risposte mediate dal recettore. | ||||||
4-Thiouridine-5′-O-(β,γ-difluoromethylene)triphosphate tetrasodium salt | 1657025-60-9 | sc-362785 | 1 mg | $2600.00 | ||
Il sale tetrasodico di 4-tiouridina-5'-O-(β,γ-difluorometilene)trifosfato agisce come modulatore selettivo del recettore P2Y2, caratterizzato dalla sua esclusiva parte difluorometilenica che aumenta l'affinità di legame. Questa modifica altera le proprietà elettroniche, promuovendo interazioni molecolari distinte che stabilizzano i complessi recettore-ligando. Il gruppo trifosfato del composto facilita eventi di fosforilazione efficienti, portando a una marcata attivazione delle cascate di segnalazione. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono a una modulazione sfumata della dinamica del recettore, influenzando le risposte cellulari a valle. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Il colecalciferolo, attraverso il suo metabolita attivo, può aumentare l'espressione di P2Y2 legandosi agli elementi di risposta alla vitamina D nella regione promotrice del gene P2Y2. | ||||||
Diquafosol Sodium Salt | CAS 59985-21-6 | sc-497244 sc-497244A | 5 mg 50 mg | $390.00 $2800.00 | ||
Il sale sodico di Diquafosol è un potente agonista del recettore P2Y2, che si distingue per la sua capacità di imitare i nucleotidi naturali, facilitando una robusta attivazione del recettore. La sua configurazione strutturale unica aumenta l'affinità attraverso specifici legami idrogeno e interazioni elettrostatiche con i siti recettoriali. Questo composto presenta una rapida cinetica di legame con il recettore, favorendo una rapida trasduzione del segnale. Inoltre, il suo profilo di solubilità consente una distribuzione efficace nei sistemi biologici, influenzando le vie mediate dai recettori. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Il β-estradiolo può modulare l'espressione genica attraverso i recettori degli estrogeni, aumentando potenzialmente i livelli di P2Y2 come parte delle risposte specifiche dei tessuti. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Come glucocorticoide, il desametasone può influenzare l'espressione di P2Y2 interagendo con gli elementi di risposta ai glucocorticoidi nei promotori genici. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina può attivare una cascata di vie di segnalazione, con possibile upregolazione di P2Y2 come parte del processo di modulazione dell'assorbimento e del metabolismo del glucosio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, il che può portare all'aumento dell'espressione di P2Y2 attraverso la proteina CREB (cAMP response element-binding protein). | ||||||