Date published: 2025-9-9

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MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5)

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Nomi alternativi:
Uridine-5′-tetraphosphate δ-phenyl ester tetrasodium salt
Numero CAS:
1047980-83-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
728.14
Formula molecolare:
C15H16N2O18P4Na4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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MRS 2768 sale tetrasodico è un agonista selettivo dei recettori purinergici, specificamente mirato al sottotipo del recettore P2Y2. Nella ricerca viene impiegato per studiare il ruolo fisiologico e patologico dei recettori P2Y2 nella comunicazione cellulare. L'affinità del composto per questi recettori lo rende uno strumento utile per analizzare le vie di trasduzione del segnale che si basano sui nucleotidi extracellulari, implicati in una serie di processi biologici tra cui la regolazione del trasporto ionico, l'infiammazione e la riparazione dei tessuti. Attivando i recettori P2Y2, il sale tetrasodico MRS 2768 aiuta a comprendere il coinvolgimento del recettore nella modulazione dei livelli di calcio intracellulare e il suo potenziale impatto sulla funzione delle cellule epiteliali e di vari altri tipi di cellule. Inoltre, viene utilizzato nello sviluppo di saggi per lo screening di composti con potenziali effetti sulla segnalazione purinergica. La forma di sale tetrasodico di MRS 2768 garantisce un'elevata solubilità in soluzioni acquose, facilitandone l'uso in vari setup sperimentali.


MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5) Referenze

  1. Sintesi e potenza di nuovi nucleotidi uracili e derivati come agonisti dei recettori P2Y2 e P2Y6.  |  Ko, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6319-32. PMID: 18514530
  2. Controllo del flusso sanguigno coronarico da parte dell'adenina nucleotide durante l'esercizio fisico.  |  Gorman, MW., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 299: H1981-9. PMID: 20852039
  3. Modulazione purinergica dell'input sinaptico eccitatorio sui neuroni striatali di ratto.  |  Tautenhahn, M., et al. 2012. Neuropharmacology. 62: 1756-66. PMID: 22182780
  4. Espressione funzionale dei recettori purinergici P2 e dei canali del potenziale recettoriale transiente nell'urotelio umano.  |  Shabir, S., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 305: F396-406. PMID: 23720349
  5. Caratterizzazione farmacologica del profilo dei recettori P2 nei podociti dei glomeruli di ratto appena isolati.  |  Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
  6. La contrattilità vescicale indotta da ADP è mediata dal recettore P2Y12 e regolata temporalmente dalle ectonucleotidasi e dalla segnalazione dell'adenosina.  |  Yu, W., et al. 2014. FASEB J. 28: 5288-98. PMID: 25208846
  7. L'acidosi extracellulare compromette la segnalazione del recettore P2Y mediata dal Ca(2+) e la migrazione della microglia.  |  Langfelder, A., et al. 2015. Cell Calcium. 57: 247-56. PMID: 25623949
  8. Coinvolgimento dei nucleotidi nella crescita gliale in seguito a lesioni da graffio in colture di monostrati di cellule retiniche aviarie.  |  Silva, TM., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 183-201. PMID: 25663277
  9. Segnalazione del calcio e nuovo effetto antiproliferativo del recettore P2Y11 sensibile all'UTP nei miofibroblasti cardiaci di ratto.  |  Certal, M., et al. 2015. Cell Calcium. 58: 518-33. PMID: 26324417
  10. Ruolo dei recettori P2 come modulatori del reclutamento degli eosinofili di ratto nell'infiammazione allergica.  |  Alberto, AV., et al. 2016. PLoS One. 11: e0145392. PMID: 26784445
  11. Il recettore P2Y2 modula l'allineamento cellulare indotto dallo shear stress e le fibre di actina in cellule endoteliali della vena ombelicale umana.  |  Sathanoori, R., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 731-746. PMID: 27652381
  12. Accoppiamento dei recettori P2Y alla mobilizzazione del Ca2+ nelle cellule stromali mesenchimali del tessuto adiposo umano.  |  Kotova, PD., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 1-14. PMID: 29604959
  13. Il trattamento con clopidogrel inibisce la costrizione mediata da P2Y2 nell'arteria cerebrale media del coniglio.  |  Kuszynski, DS., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 911: 174545. PMID: 34606835
  14. L'assenza del recettore P2Y2 non previene la distruzione ossea in un modello murino di perdita ossea indotta dalla paralisi muscolare.  |  Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713

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MRS 2768 tetrasodium salt, 1 mg

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