P2X7 Inibitori
Gli inibitori P2X7 comuni includono, ma non solo, A 438079 cloridrato CAS 899507-36-9, Brilliant Blue G CAS 6104-58-1, KN-62 CAS 127191-97-3, A 740003 CAS 861393-28-4 e A 804598 CAS 1125758-85-1.
Gli inibitori di P2X7 appartengono a una specifica classe chimica di composti che sono progettati per modulare l'attività del recettore P2X7. Il P2X7, chiamato anche recettore purinergico P2X 7, è un importante membro della famiglia dei recettori P2X, presente principalmente nelle cellule immunitarie e coinvolto nelle risposte cellulari alla segnalazione extracellulare di ATP. Questi inibitori sono molecole accuratamente formulate per interagire con il recettore P2X7, influenzandone la normale funzione. Attraverso queste interazioni, possono avere un impatto su vari processi cellulari associati alle risposte immunitarie e alla segnalazione purinergica, senza alterare direttamente il suo legame con l'ATP o i suoi effetti a valle sui canali ionici e sulle vie di segnalazione cellulare.
La progettazione di inibitori P2X7 si basa su una comprensione approfondita degli attributi strutturali e funzionali del recettore P2X7. Tipicamente sviluppati attraverso metodi di sintesi chimica avanzata e informati dalle intuizioni della biologia strutturale, questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente al recettore P2X7. Questa selettività consente di manipolare con precisione le vie cellulari che dipendono dall'attivazione di questo specifico recettore. I ricercatori e gli scienziati impegnati a scoprire le complessità della modulazione immunitaria, della comunicazione cellulare e delle risposte infiammatorie utilizzano spesso gli inibitori P2X7 come strumenti preziosi. Attraverso una sperimentazione sistematica, possono studiare come l'inibizione di P2X7 influenzi i processi cellulari, contribuendo a una più profonda comprensione del suo coinvolgimento in vari contesti fisiologici e cellulari. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di P2X7 contribuiscono a far progredire le nostre conoscenze sulla complessa interazione tra componenti cellulari e segnalazione purinergica, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari fondamentali che regolano le risposte immunitarie e le interazioni cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 438079 hydrochloride | 899507-36-9 | sc-203788B sc-203788 sc-203788C sc-203788A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $115.00 $190.00 $415.00 $755.00 | 13 | |
Il cloridrato A 438079 agisce come antagonista selettivo per il recettore P2X7, mostrando caratteristiche di legame uniche che interrompono la segnalazione mediata dall'ATP. La sua conformazione strutturale consente interazioni precise con i siti allosterici del recettore, influenzando il flusso ionico e l'eccitabilità cellulare. Il composto dimostra un rapido inizio d'azione, con un profilo cinetico distinto che altera la desensibilizzazione del recettore e migliora la modulazione delle vie infiammatorie. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $38.00 $97.00 | 11 | |
Il blu brillante G è un potente modulatore del recettore P2X7, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare la conformazione del recettore e di inibire l'apertura del canale indotta dall'ATP. La sua struttura molecolare unica facilita interazioni specifiche con i residui aminoacidici chiave, alterando la permeabilità agli ioni e le cascate di segnalazione a valle. Il composto presenta una notevole affinità per il recettore, che porta ad alterare la cinetica di attivazione e desensibilizzazione del recettore, influenzando così le risposte cellulari all'ATP extracellulare. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 è un antagonista selettivo del recettore P2X7, che si distingue per la sua capacità di interrompere le vie di segnalazione mediate dall'ATP. Il suo profilo di legame unico gli permette di interagire con siti allosterici specifici, modulando l'attività del recettore e influenzando le dinamiche del flusso ionico. Il composto presenta una cinetica rapida, alterando efficacemente la soglia di attivazione del recettore e i modelli di desensibilizzazione, che possono avere un impatto significativo sull'afflusso di calcio cellulare e sui successivi eventi di segnalazione. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 8 | |
A 740003 è un potente antagonista del recettore P2X7, caratterizzato dall'inibizione selettiva dell'attivazione recettoriale indotta dall'ATP. Questo composto si lega a siti di legame unici, determinando alterazioni nella conformazione del recettore e nella permeabilità agli ioni. Il suo profilo cinetico rivela un rapido inizio d'azione, modulando efficacemente la risposta del recettore all'ATP extracellulare. Inoltre, A 740003 influenza le cascate di segnalazione a valle, influenzando le risposte cellulari agli stimoli infiammatori. | ||||||
A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | $102.00 | ||
A 804598 è un antagonista selettivo del recettore P2X7, caratterizzato dalla capacità di interrompere le vie di segnalazione mediate dall'ATP. Questo composto presenta un'affinità di legame unica che stabilizza la conformazione inattiva del recettore, impedendo così l'apertura del canale ionico. La sua cinetica di interazione suggerisce una rapida velocità di dissociazione, consentendo una modulazione dinamica dell'attività del recettore. Inoltre, A 804598 altera la segnalazione del calcio a valle, influenzando l'eccitabilità cellulare e le risposte infiammatorie. | ||||||
GW 791343 hydrochloride | 309712-55-8 | sc-203992 sc-203992A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
GW 791343 cloridrato è un potente antagonista del recettore P2X7, caratterizzato dall'inibizione selettiva dell'attivazione recettoriale indotta dall'ATP. Questo composto si impegna in interazioni molecolari specifiche che favoriscono la stabilizzazione dello stato chiuso del recettore, bloccando efficacemente il flusso ionico. La sua particolare cinetica di reazione rivela un inizio d'azione lento, che può portare a una modulazione prolungata delle vie mediate dal recettore. Inoltre, GW 791343 cloridrato influenza le cascate di segnalazione a valle, incidendo sulle risposte cellulari agli stimoli extracellulari. | ||||||
A 839977 | 870061-27-1 | sc-362707 sc-362707A | 10 mg 50 mg | $199.00 $810.00 | 1 | |
A 839977 è un antagonista selettivo del recettore P2X7 che presenta dinamiche di legame uniche, favorendo uno spostamento conformazionale che impedisce l'attivazione del recettore da parte dell'ATP. Il suo profilo di interazione suggerisce un'elevata affinità per i siti allosterici del recettore, con conseguente alterazione del comportamento del canale ionico. Il composto mostra una cinetica di reazione distinta, con una rapida insorgenza dell'inibizione, che consente una modulazione immediata delle vie di segnalazione cellulare. Questa specificità aumenta il suo potenziale di influenza su vari processi fisiologici. | ||||||
Adenosine 5′-triphosphate, periodate oxidized sodium salt | 71997-40-5 | sc-214508 sc-214508A | 25 mg 100 mg | $229.00 $739.00 | ||
L'adenosina 5'-trifosfato, sale sodico ossidato del periodato, agisce come potente modulatore del recettore P2X7, mostrando caratteristiche di interazione uniche che influenzano la desensibilizzazione del recettore. La sua forma ossidata altera l'affinità di legame per l'ATP, determinando un profilo cinetico distinto che aumenta la permeabilità ionica del recettore. La capacità di questo composto di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore può portare a nuove vie di segnalazione cellulare, con effetti a valle sull'infiammazione e sulla morte cellulare. | ||||||