Gli inibitori di P2RY8 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente la proteina P2RY8, un membro della famiglia dei recettori purinergici. P2RY8 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che è coinvolto nella risposta ai nucleotidi extracellulari, come l'ATP e l'UTP, che sono molecole di segnalazione critiche in una varietà di processi cellulari. Questi recettori sono noti per mediare varie funzioni legate alla comunicazione cellulare, compresa la regolazione delle risposte immunitarie, della migrazione cellulare e dei percorsi di segnalazione intracellulare. Inibendo P2RY8, questi composti bloccano la capacità del recettore di rispondere ai segnali nucleotidici, interrompendo le cascate di segnalazione mediate dalle proteine G a valle, che svolgono ruoli essenziali nella regolazione cellulare e nell'omeostasi. Gli inibitori di P2RY8 sono importanti strumenti di ricerca utilizzati per studiare i meccanismi molecolari alla base della segnalazione purinergica. Il blocco dell'attività di P2RY8 consente ai ricercatori di studiare come l'inibizione della segnalazione nucleotidica influisca su processi come la comunicazione cellulare, la chemiotassi e le risposte cellulari ai cambiamenti ambientali. Inoltre, questi inibitori forniscono approfondimenti su come P2RY8 interagisce con altri recettori purinergici e proteine G in reti di segnalazione complesse. Esaminando gli effetti dell'inibizione di P2RY8, gli scienziati possono comprendere meglio i suoi contributi specifici al mantenimento della funzione cellulare e come i percorsi di segnalazione purinergica si integrano con altri sistemi di regolazione. Questa ricerca aiuta a delineare il ruolo più ampio dei recettori nucleotidici come P2RY8 in vari processi biologici, offrendo approfondimenti sulle dinamiche di segnalazione cellulare e sulla funzione del recettore.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $77.00 $180.00 $312.00 $924.00 $4596.00 $9186.00 | 1 | |
L'ADP è coinvolto nella segnalazione purinergica e può modulare l'attività dei GPCR, influenzando potenzialmente P2RY8. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP, una molecola di segnalazione purinergica, può influenzare P2RY8 o le vie correlate nel sistema di segnalazione purinergica. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Il GTPγS viene utilizzato per attivare le proteine G nelle vie GPCR, influenzando potenzialmente la segnalazione di P2RY8. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può modulare la segnalazione dei GPCR, con un potenziale impatto su P2RY8. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un potente antagonista del recettore P2X1, che potrebbe influenzare indirettamente P2RY8 attraverso la modulazione della segnalazione purinergica. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
PPADS è un antagonista selettivo dei recettori P2X e può essere utilizzato per studiare gli effetti indiretti su P2RY8. | ||||||