p14 ARF/p16 Inibitori
I comuni inibitori di p14 ARF/p16 includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, N-[5-[(4-Etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina Metanesulfonato CAS 1231930-82-7, Flavopiridolo cloridrato CAS 131740-09-5, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e inibitore della chinasi Aurora/Cdk CAS 443797-96-4.
La classe chimica degli inibitori di p14 ARF/p16 comprende uno spettro di composti che modulano l'attività delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), influenzando l'intricata rete di regolazione che governa le proteine soppressorie del tumore p14 ARF e p16. Questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nell'interrompere il ciclo cellulare e nell'attivare il checkpoint p14 ARF/p16 come meccanismo di salvaguardia contro la proliferazione cellulare incontrollata. Palbociclib, PD0332991 (Ribociclib) e Abemaciclib sono inibitori specifici della CDK4/6. Indirettamente, questi composti interrompono il ciclo cellulare impedendo la fosforilazione della proteina retinoblastoma, che porta all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. La loro selettività per CDK4/6 evidenzia la loro specificità nell'influenzare il meccanismo di regolazione di p14 ARF/p16. Gli inibitori CDK ad ampio spettro, come il flavopiridolo e il dinaciclib, inibiscono più CDK, tra cui CDK4 e CDK6. Questi composti, colpendo ampiamente le CDK, interrompono il ciclo cellulare e attivano p14 ARF/p16, rappresentando inibitori indiretti che influenzano le reti regolatorie che governano questi soppressori tumorali.
Roscovitina e JNJ-7706621 inibiscono selettivamente CDK1 e CDK2, contribuendo all'attivazione di p14 ARF/p16 come regolatori del ciclo cellulare. La loro specificità evidenzia l'intricato controllo della progressione del ciclo cellulare e l'importanza di queste CDK nella modulazione dell'attività di p14 ARF/p16. SNS-032, AZD5438, AT7519, R547 e PHA-793887 hanno come bersaglio una serie di CDK, tra cui CDK2, CDK4 e CDK6. Grazie alla loro attività inibitoria multi-CDK, questi composti interrompono il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. La loro ampia influenza sottolinea la complessità delle reti di regolazione che controllano p14 ARF/p16. In sintesi, la classe chimica degli inibitori di p14 ARF/p16 comprende composti che inibiscono selettivamente o ampiamente le CDK, fornendo ai ricercatori strumenti preziosi per svelare gli intricati meccanismi che regolano l'attività di queste cruciali proteine soppressorie del tumore. La specificità di questi inibitori nel colpire le CDK evidenzia il loro potenziale nel modulare il delicato equilibrio tra proliferazione e arresto cellulare mediato da p14 ARF/p16.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6), modulando indirettamente p14 ARF/p16. Inibendo CDK4/6, Palbociclib interrompe il ciclo cellulare, portando a una ridotta fosforilazione della proteina retinoblastoma e alla successiva attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Palbociclib rappresenta un inibitore indiretto, in quanto mira al macchinario regolatore che governa l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Abemaciclib è un potente inibitore di CDK4/6, che influisce indirettamente su p14 ARF/p16. Bloccando CDK4/6, Abemaciclib ostacola il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come meccanismo di salvaguardia. Questo composto rappresenta un inibitore indiretto che altera le reti di regolazione che regolano l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo è un inibitore CDK ad ampio spettro che modula indirettamente p14 ARF/p16. Attraverso l'inibizione di più CDK, tra cui CDK4 e CDK6, il flavopiridolo interrompe il ciclo cellulare, con conseguente attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto funge da inibitore indiretto influenzando ampiamente i meccanismi di regolazione dell'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib è un potente inibitore di CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, con effetti indiretti su p14 ARF/p16. Inibendo ampiamente le CDK, il Dinaciclib altera il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto rappresenta un inibitore indiretto che influenza ampiamente le reti di regolazione che regolano l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inibitore | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 è un doppio inibitore di CDK1/2 che modula indirettamente p14 ARF/p16. Inibendo CDK1 e CDK2, JNJ-7706621 interrompe il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto funge da inibitore indiretto, colpendo in modo specifico il meccanismo di regolazione che governa l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore selettivo di CDK2, CDK7 e CDK9, che agisce indirettamente su p14 ARF/p16. Inibendo CDK2, SNS-032 interrompe il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto rappresenta un inibitore indiretto che colpisce in modo specifico il meccanismo di regolazione dell'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 è un potente inibitore di CDK1, CDK2 e CDK9, che modula indirettamente p14 ARF/p16. Inibendo CDK1, CDK2 e CDK9, AZD5438 interrompe il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto funge da inibitore indiretto, colpendo in modo specifico il meccanismo di regolazione che governa l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 è un inibitore multi-CDK che modula indirettamente p14 ARF/p16. Inibendo le CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, AT7519 interrompe il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto rappresenta un inibitore indiretto in quanto influenza ampiamente le reti di regolazione che regolano l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 è un inibitore selettivo di CDK1, CDK2 e CDK4, con effetti indiretti su p14 ARF/p16. Inibendo CDK1, CDK2 e CDK4, R547 interrompe il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto funge da inibitore indiretto, colpendo in modo specifico il meccanismo di regolazione che governa l'attività di p14 ARF/p16. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 è un potente inibitore di CDK2, CDK4 e CDK6, che modula indirettamente p14 ARF/p16. Inibendo CDK2, CDK4 e CDK6, PHA-793887 interrompe il ciclo cellulare, portando all'attivazione di p14 ARF/p16 come checkpoint del ciclo cellulare. Questo composto rappresenta un inibitore indiretto che colpisce in modo specifico il meccanismo di regolazione dell'attività di p14 ARF/p16. | ||||||