Gli attivatori dell'ossitocina-R presentano una gamma diversificata di sostanze chimiche che svolgono un ruolo cruciale nell'attivare direttamente o modulare indirettamente il recettore dell'ossitocina (Oxytocin-R), offrendo un approccio multiforme per lo studio della segnalazione dell'ossitocina. Tra gli attivatori diretti, la carbetocina, un analogo sintetico dell'ossitocina, induce contrazioni uterine attraverso l'attivazione diretta dell'ossitocina-R, svolgendo un ruolo fondamentale nell'impedire l'emorragia post-partum. Un altro agonista diretto, WAY 267464, imita l'ossitocina endogena, attivando l'ossitocina-R con applicazioni nella salute riproduttiva. Pur non essendo attivatori, gli antagonisti dell'ossitocina-R, come TGOT, Atosiban, GSK557296, L-371.257, BIM-23052 e EP2104R, offrono strumenti essenziali per la ricerca, consentendo di bloccare in modo specifico l'ossitocina-R e fornendo approfondimenti sul suo ruolo in vari processi fisiologici, tra cui i comportamenti sociali e la risposta allo stress.
La fursultiamina, funzionando indirettamente, influenza l'ossitocina-R attraverso il suo ruolo di precursore della tiamina. L'impatto della tiamina sulla funzione neurale e sulla sintesi dei neurotrasmettitori suggerisce un legame tra lo stato della tiamina e la segnalazione dell'ossitocina-R, rivelando una complessa interazione tra fattori nutrizionali e attivazione del recettore. Nafarelin, un agonista del GnRH, modula indirettamente l'ossitocina-R influenzando il sistema endocrino, evidenziando l'interconnessione dei processi riproduttivi e suggerendo una rete di regolazione più ampia che coinvolge l'ossitocina-R. Inoltre, WAY 207024, un altro agonista diretto, è promettente per le applicazioni negli interventi sulla salute riproduttiva, ampliando il repertorio degli attivatori diretti dell'ossitocina-R. BMS-790052 (Daclatasvir), un inibitore dell'HCV NS5A, influisce indirettamente sull'ossitocina-R attraverso la sua influenza sulla funzione epatica, svelando l'intricata relazione tra le vie fisiologiche e la segnalazione dell'ossitocina. I diversi meccanismi d'azione presentati da questa classe di sostanze chimiche offrono un kit di strumenti completo per i ricercatori che studiano l'ossitocina-R. Questi composti non solo fanno luce sull'attivazione o l'inibizione diretta del recettore, ma forniscono anche indicazioni sulle intricate reti di regolazione che regolano la segnalazione dell'ossitocina in vari contesti fisiologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Carbetocin | 37025-55-1 | sc-504618 | 10 mg | $330.00 | ||
La carbetocina è un analogo sintetico dell'ossitocina con un'emivita prolungata. Attiva i recettori dell'ossitocina (ossitocina-R), inducendo contrazioni uterine. L'attivazione dell'ossitocina-R da parte della carbetocina è fondamentale per il suo ruolo nella prevenzione dell'emorragia post-partum, poiché stimola la contrazione della muscolatura liscia dell'utero, contribuendo a migliorare il tono uterino. | ||||||
L-371,257 | 162042-44-6 | sc-204038 | 10 mg | $516.00 | 2 | |
L-371,257 è un antagonista del recettore dell'ossitocina. Pur non essendo un attivatore, il suo ruolo è fondamentale per studiare la modulazione dell'ossitocina-R. Inibendo in modo competitivo l'ossitocina-R, L-371.257 permette ai ricercatori di esplorare il coinvolgimento del recettore nei comportamenti sociali, nella risposta allo stress e in altre funzioni mediate dall'ossitocina, fornendo approfondimenti sulle complessità della segnalazione dell'ossitocina-R. | ||||||
Fursultiamine | 804-30-8 | sc-495854 sc-495854A | 25 mg 100 mg | $265.00 $622.00 | 1 | |
La fursultiamina, nota anche come TTFD, modula indirettamente l'attività dell'ossitocina-R. Agisce come precursore della tiamina (vitamina B1), influenzando i processi cellulari. L'impatto indiretto sull'ossitocina-R può essere attribuito al ruolo della tiamina nella funzione neurale e nella sintesi dei neurotrasmettitori, suggerendo un potenziale legame tra lo stato della tiamina e la segnalazione dell'ossitocina-R. | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
BMS-790052, noto anche come Daclatasvir, influenza indirettamente l'ossitocina-R attraverso il suo ruolo nella funzione epatica. In quanto inibitore dell'NS5A del virus dell'epatite C (HCV), BMS-790052 influisce sui processi epatici. Il legame tra la funzione epatica e il rilascio di ossitocina suggerisce una potenziale modulazione indiretta dell'ossitocina-R, evidenziando l'interconnessione dei percorsi fisiologici che possono influenzare la segnalazione dell'ossitocina. | ||||||