Date published: 2025-9-11

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L-371,257 (CAS 162042-44-6)

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Nomi alternativi:
1-[1-[4-(1-acetylpiperidin-4-yl)oxy-2-methoxybenzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
Applicazione:
L-371,257 è un potente inibitore del recettore dell'ossitocina
Numero CAS:
162042-44-6
Peso molecolare:
507.59
Formula molecolare:
C28H33N3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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L-371.257 è un inibitore potente e selettivo del recettore dell'ossitocina. Mostra una selettività di oltre 800 volte sui recettori V1a e V2 dell'arginina vasopressina umana. Per la sua analisi è stato utilizzato un metodo analitico che utilizza la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) accoppiata alla rilevazione ultravioletta (UV) a una lunghezza d'onda di 254 nm.


L-371,257 (CAS 162042-44-6) Referenze

  1. Antagonisti non peptidici dell'ossitocina: analoghi di L-371.257 con maggiore potenza.  |  Williams, PD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1311-6. PMID: 10340620
  2. Le contrazioni spontanee del miometrio di esseri umani, primati non umani e roditori sono sensibili all'antagonismo selettivo del recettore dell'ossitocina in vitro.  |  Wilson, RJ., et al. 2001. BJOG. 108: 960-6. PMID: 11563467
  3. Un interruttore Gly/Ala contribuisce al legame ad alta affinità degli antagonisti non peptidici del recettore dell'ossitocina a base di benzoxazinone.  |  Hawtin, SR., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 349-56. PMID: 15642343
  4. Contributo differenziato dei recettori della vasopressina V1A e dell'ossitocina nell'amigdala ai comportamenti legati al dolore nei ratti.  |  Cragg, B., et al. 2016. Mol Pain. 12: PMID: 27837170
  5. La downregulation del recettore dell'ossitocina riduce la lunghezza delle proiezioni stimolate dall'acido retinoico nelle cellule U-87MG.  |  Lestanova, Z., et al. 2017. Neurochem Res. 42: 1006-1014. PMID: 27995495
  6. La crescita dei neuriti stimolata dall'ossitocina è modulata dall'inibizione dei canali calcio voltaggio-gati.  |  Zatkova, M., et al. 2018. Cell Mol Neurobiol. 38: 371-378. PMID: 28493233
  7. La lunghezza della proiezione stimolata dall'ossitocina è modulata dall'inibizione della segnalazione del calcio nelle cellule U-87MG.  |  Zatkova, M., et al. 2018. J Neural Transm (Vienna). 125: 1847-1856. PMID: 30269165
  8. Importanza del numero e dello stato fisiologico dei conspecifici nel prevenire la diminuzione indotta dallo stress delle cellule appena proliferate e dei neuroblasti.  |  Sun, LH., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 3329-3339. PMID: 31201477
  9. L'ossitocina induce il rilascio intracellulare di Ca2+ nei fibroblasti cardiaci di ratti neonati.  |  Ali, II., et al. 2019. Cell Calcium. 84: 102099. PMID: 31614270
  10. Proliferazione cellulare ed effetti antiossidanti dell'ossitocina e dei recettori dell'ossitocina: ruolo della chinasi regolatrice del segnale extracellulare nelle cellule astrocitarie.  |  Alanazi, MM., et al. 2020. Endocr Regul. 54: 172-182. PMID: 32857718
  11. 1-(1-[4-[(N-acetil-4-piperidinil)ossi]-2-metossibenzoil]piperidin-4- yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one (L-371.257): un nuovo antagonista non peptidico dell'ossitocina, biodisponibile per via orale.  |  Williams, PD., et al. 1995. J Med Chem. 38: 4634-6. PMID: 7473590
  12. Progressi nello sviluppo di antagonisti dell'ossitocina da utilizzare nel travaglio pretermine.  |  Pettibone, DJ., et al. 1995. Adv Exp Med Biol. 395: 601-12. PMID: 8714024
  13. Antagonisti non peptidici dell'ossitocina: analoghi potenti e biodisponibili per via orale di L-371.257 contenenti una terminazione 1-R-(piridil)etere etilico.  |  Kuo, MS., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3081-6. PMID: 9873680

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-371,257, 10 mg

sc-204038
10 mg
$516.00
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