Il membro della famiglia del cluster istonico 2 (H2al1e) svolge un ruolo fondamentale nell'intricata orchestrazione dell'espressione genica e della dinamica della cromatina all'interno della cellula. Come variante delle proteine istoniche, H2al1e fa parte dell'ottamero istonico che costituisce il nucleo dei nucleosomi, attorno ai quali si avvolge il DNA per formare la cromatina. A differenza degli istoni canonici, H2al1e presenta caratteristiche uniche che influenzano la regolazione della trascrizione genica. Serve come determinante critico nell'impacchettamento del DNA nella cromatina, dove interagisce con vari fattori di trascrizione e altre proteine regolatrici per modulare l'espressione genica. L'attivazione di H2al1e comporta una complessa interazione di meccanismi molecolari che, in ultima analisi, portano a una maggiore espressione genica. Questi meccanismi includono modifiche post-traduzionali come l'acetilazione, la fosforilazione e la metilazione, nonché interazioni con cofattori e coattivatori specifici. L'acetilazione di H2al1e in corrispondenza di specifici residui di lisina promuove una struttura cromatinica aperta, facilitando il legame dei fattori di trascrizione ai geni bersaglio e potenziando così l'attivazione genica. Inoltre, la fosforilazione di H2al1e può modulare la sua interazione con varie proteine, influenzando ulteriormente il suo ruolo nella regolazione genica. L'attivazione di H2al1e si basa anche sulle interazioni con i coattivatori, che possono reclutare l'RNA polimerasi e altri macchinari trascrizionali in specifiche regioni genomiche, promuovendo l'inizio della trascrizione.
In sintesi, l'istone cluster 2 family member (H2al1e) è una componente integrale del paesaggio cromatinico, che contribuisce alla precisa regolazione dell'espressione genica. La sua attivazione comporta una sofisticata interazione di modifiche post-traslazionali, interazioni con cofattori e modulazione della struttura della cromatina. L'insieme di questi meccanismi consente a H2al1e di svolgere un ruolo chiave nel controllo dinamico della trascrizione genica, assicurando una risposta appropriata ai vari segnali cellulari e alle indicazioni ambientali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva direttamente H2al1e modulando il percorso SIRT1. Inibisce la SIRT1, un'istone deacetilasi, provocando un aumento dell'acetilazione degli istoni nella cromatina associata a H2al1e. Questo maggiore stato di acetilazione facilita l'interazione di H2al1e con i geni bersaglio, promuovendone l'attivazione trascrizionale. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva H2al1e inibendo direttamente la via di segnalazione NF-κB. Bloccando l'attività di NF-κB, allevia la repressione sui geni regolati da H2al1e, consentendo l'attivazione funzionale diretta di H2al1e e una maggiore espressione genica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva direttamente H2al1e legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR). Questo evento di legame facilita l'interazione diretta di H2al1e con le regioni promotrici di geni specifici, con conseguente aumento dell'attivazione trascrizionale. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'Acido Valproico attiva H2al1e come inibitore diretto di HDAC, portando ad un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni nella cromatina associata a H2al1e. Questa maggiore acetilazione promuove un'attivazione funzionale diretta di H2al1e, facilitando la trascrizione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 attiva indirettamente H2al1e inibendo direttamente p38 MAPK, una via di segnalazione chiave. L'inibizione di p38 MAPK porta all'attivazione funzionale diretta di H2al1e e aumenta l'espressione genica attraverso le vie associate a H2al1e. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A-769662 attiva H2al1e stimolando direttamente l'AMP-activated protein kinase (AMPK). L'AMPK fosforila i fattori di trascrizione, promuovendo la loro interazione con H2al1e e facilitando l'attivazione diretta dei geni associati a H2al1e, regolando così l'omeostasi energetica cellulare. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
L'SB216763 attiva indirettamente H2al1e inibendo direttamente GSK-3β, un regolatore chiave della via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'inibizione della GSK-3β porta a un aumento della stabilità della β-catenina, consentendo alla β-catenina di interagire direttamente con H2al1e e di promuovere l'attivazione funzionale dell'espressione genica associata a H2al1e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina attiva H2al1e incorporandosi direttamente nel DNA e inibendo le DNA metiltransferasi. Questa azione diretta determina una demetilazione del DNA, rendendo i geni associati a H2al1e più accessibili alla trascrizione. L'attivazione funzionale di H2al1e porta a una maggiore espressione genica. | ||||||