L'inibizione della proteina LOC329436, nota anche come Gm14461, può essere ottenuta attraverso una varietà di composti chimici che mirano a specifici processi cellulari e vie di segnalazione. Questi inibitori agiscono direttamente sulla proteina stessa o indirettamente attraverso meccanismi che ne alterano la funzione all'interno della cellula. Un approccio prevede l'uso di composti come il gefitinib e la staurosporina che, pur non essendo direttamente correlati al LOC329436, hanno la capacità di influenzare le vie di segnalazione a valle che hanno implicazioni sull'attività della proteina. Il gefitinib, ad esempio, è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio principale il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Sebbene la sua funzione primaria sia quella di inibire l'EGFR, gli effetti a valle di questa inibizione possono influenzare indirettamente LOC329436 a causa del suo coinvolgimento in vari processi cellulari influenzati dalla segnalazione dell'EGFR. Allo stesso modo, la staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può avere un impatto indiretto su LOC329436, colpendo più protein-chinasi e influenzando così potenzialmente le vie di segnalazione associate alla funzione della proteina.
Un'altra strategia per inibire LOC329436 coinvolge composti come l'actinomicina D e la cicloeximide, che agiscono indirettamente interrompendo i processi di trascrizione e traduzione. L'actinomicina D, un potente inibitore della sintesi dell'RNA, si lega al DNA e interferisce con la trascrizione, portando a una riduzione dei livelli di mRNA di LOC329436 e inibendo successivamente l'espressione della sua proteina. Allo stesso modo, la cicloeximide funziona come inibitore della traduzione, impedendo la sintesi di nuove molecole proteiche, tra cui LOC329436. Ne consegue una diminuzione dei livelli proteici e un'inibizione funzionale delle attività cellulari di LOC329436. Questi composti dimostrano che l'inibizione di LOC329436 può essere ottenuta attraverso un'interferenza mirata con processi cellulari critici, influenzando in ultima analisi la sua funzione all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un potente inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio specifico il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Sebbene non sia direttamente collegato alla proteina Gm14461, inibisce indirettamente le vie di segnalazione a valle che possono influenzare la funzione di Gm14461 a causa del suo coinvolgimento in vari processi cellulari. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. Sebbene non abbia come bersaglio diretto Gm14461, la sua azione inibitoria su varie protein chinasi può influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione associati a Gm14461, portando potenzialmente all'inibizione funzionale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un potente inibitore della sintesi di RNA, legandosi al DNA. Può inibire indirettamente Gm14461 interrompendo il macchinario trascrizionale, con conseguente riduzione dell'espressione proteica. Ciò si traduce in un'inibizione funzionale dell'attività di Gm14461. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della traduzione che può inibire indirettamente Gm14461, impedendo la sintesi di nuove molecole proteiche, tra cui Gm14461. Questo porta a una diminuzione dei livelli di Gm14461 e all'inibizione funzionale delle sue funzioni cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Pur non avendo come bersaglio diretto Gm14461, inibisce indirettamente il coinvolgimento di Gm14461 nella via di segnalazione PI3K, portando potenzialmente all'inibizione funzionale degli effetti di Gm14461 in questa via. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può inibire indirettamente Gm14461, impedendo la sua degradazione proteasomica. Questo porta ad un accumulo della proteina Gm14461, causando potenzialmente un'inibizione funzionale dovuta ad una cattiva regolazione della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influenza indirettamente i processi cellulari correlati a Gm14461. Mirando a mTOR, può interrompere i percorsi di segnalazione e i processi cellulari a valle di mTOR, inibendo indirettamente la funzione di Gm14461. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK1/2 che può inibire indirettamente Gm14461 attraverso il suo impatto sulla via di segnalazione MAPK/ERK. Interferisce con le chinasi a monte del percorso, portando potenzialmente all'inibizione funzionale degli effetti di Gm14461 in questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che agisce indirettamente su Gm14461 interrompendo la via di segnalazione PI3K. Inibendo le chinasi a monte di questo percorso, può portare all'inibizione funzionale degli effetti di Gm14461 nel contesto dei processi legati a PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che influisce indirettamente su Gm14461, puntando la via di segnalazione p38 MAPK. Inibendo questa via a monte, può portare all'inibizione funzionale degli effetti di Gm14461 nel contesto dei processi legati a p38 MAPK. | ||||||