OTTMUSG00000011070 Inibitori

I comuni inibitori di OTTMUSG00000011070 includono, ma non sono limitati a, la Wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori chimici di OTTMUSP00000011071 utilizzano diversi meccanismi per interrompere la funzione della proteina all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono entrambi potenti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una famiglia di enzimi coinvolti in funzioni cellulari come la crescita, la proliferazione, la differenziazione, la motilità e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche ostacolano direttamente la via PI3K/AKT, che è essenziale per l'attivazione e la regolazione di OTTMUSP00000011071. Più avanti lungo questa via, la rapamicina esercita il suo effetto inibitorio legandosi a FKBP12, che poi prende di mira mTOR, una proteina centrale della stessa via, portando a una riduzione della sintesi proteica e dei segnali di crescita cellulare che sono necessari per la funzione di OTTMUSP00000011071.

Oltre alla via PI3K/AKT/mTOR, la funzione di OTTMUSP00000011071 può essere inibita interferendo con la via MAPK. PD98059 e U0126 sono inibitori selettivi di MEK, che è a monte di ERK in questa via. L'inibizione di MEK impedisce l'attivazione di ERK, bloccando così la cascata di segnalazione MAPK/ERK che potrebbe essere cruciale per OTTMUSP00000011071. Analogamente, SB203580 e SP600125 colpiscono altri componenti della via MAPK, in particolare la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), rispettivamente. Inibendo queste chinasi, si interrompe la risposta allo stress associata e la segnalazione di JNK, che potrebbe essere necessaria per la funzionalità di OTTMUSP00000011071. PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, che ha come bersaglio sia le tirosin-chinasi della famiglia Src che BCR-ABL, impediscono gli eventi di fosforilazione della tirosina che sono essenziali per l'attività di OTTMUSP00000011071. Erlotinib e Lapatinib inibiscono i domini tirosin-chinasici di EGFR e HER2, rispettivamente, bloccando le vie di segnalazione critiche che coinvolgono questi recettori e che possono essere necessarie per l'attività di OTTMUSP00000011071. Infine, Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, in particolare quelle coinvolte nelle vie di segnalazione di VEGFR e PDGFR, bloccando così la segnalazione necessaria per i processi di cui OTTMUSP00000011071 potrebbe far parte.