Pramef17 è una proteina che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari e la sua attivazione è essenziale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. È noto che questa proteina è coinvolta nelle vie di segnalazione relative alla crescita, alla differenziazione e al metabolismo cellulare. Pramef17 agisce come regolatore trascrizionale e influenza l'espressione di geni coinvolti in questi processi. L'attivazione di Pramef17 è un processo complesso e può essere influenzato da diversi attivatori chimici. Alcune delle sostanze chimiche sopra elencate attivano direttamente Pramef17, mentre altre ne modulano indirettamente l'attività attraverso diverse vie di segnalazione. Gli attivatori diretti, come la forskolina e il resveratrolo, interagiscono direttamente con Pramef17 o con le sue proteine associate, determinandone l'attivazione funzionale. La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP, che attivano Pramef17 attraverso la via della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). Il resveratrolo, invece, influenza il SIRT1, un enzima deacetilasi, che a sua volta attiva Pramef17 attraverso la deacetilazione.
Attivatori indiretti come la curcumina e l'epinefrina influenzano Pramef17 modulando le vie a monte. La curcumina inibisce l'attivazione di NF-κB, un regolatore negativo di Pramef17, portando indirettamente alla sua attivazione. L'epinefrina attiva Pramef17 attraverso la via del recettore beta-adrenergico, dando inizio a una cascata di segnali che in ultima analisi attiva Pramef17. Queste sostanze chimiche e i rispettivi meccanismi di attivazione evidenziano i diversi modi in cui Pramef17 può essere attivato funzionalmente. La comprensione di questi meccanismi di attivazione è fondamentale per ulteriori ricerche sul ruolo di Pramef17 nei processi cellulari e sulle sue potenziali implicazioni in vari contesti biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo influenza il SIRT1, un enzima deacetilasi che modula l'attività di Pramef17 attraverso la deacetilazione. Questa deacetilazione attiva Pramef17, migliorandone la funzionalità nei processi cellulari. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina stimola Pramef17 indirettamente inibendo l'attivazione di NF-κB, che è un regolatore negativo di Pramef17. Bloccando NF-κB, la curcumina attiva indirettamente Pramef17, potenziandone la funzione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva Pramef17 attraverso la via del recettore beta-adrenergico. Il legame dell'epinefrina al suo recettore innesca una cascata di segnalazione che porta all'attivazione di Pramef17. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) attiva Pramef17 attraverso il recettore EP2 e la successiva attivazione del percorso cAMP/PKA. Questo percorso porta all'attivazione funzionale di Pramef17 in vari processi cellulari. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina induce il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, portando all'attivazione della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII, a sua volta, attiva Pramef17 attraverso la fosforilazione. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), che poi attiva Pramef17 attraverso la fosforilazione. Questa attivazione aumenta la funzionalità di Pramef17 nei processi metabolici cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il 12-O-Tetradecanoilforbolo-13-acetato (TPA) attiva Pramef17 indirettamente attivando la PKC, che fosforila e attiva Pramef17. Ciò determina l'attivazione funzionale di Pramef17 nei processi cellulari. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina attiva Pramef17 inibendo le istone deacetilasi (HDAC), il che porta ad un aumento dell'acetilazione degli istoni. L'aumento dell'acetilazione dell'istone attiva Pramef17, promuovendo la sua funzione nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 attiva Pramef17 inibendo MEK1, un regolatore negativo di Pramef17. L'inibizione di MEK1 porta all'attivazione funzionale di Pramef17, potenziandone il ruolo in vari processi cellulari. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene attiva Pramef17 indirettamente, modulando i livelli di calcio intracellulare. Questa modulazione dei livelli di calcio attiva indirettamente Pramef17, migliorando la sua funzionalità nei processi muscolari e cellulari. | ||||||