OS4 Attivatori

Gli attivatori OS4 più comuni includono, ma non solo, l'1-Oleoil-2-acetil-sn-glicerolo (OAG) CAS 86390-77-4, il PMA CAS 16561-29-8, il progesterone CAS 57-83-0, l'R 59-022 CAS 93076-89-2 e il PIK-93 CAS 593960-11-3.

OS4, nota per il suo ruolo nel traffico e nella segnalazione dei lipidi, funziona principalmente nel controtrasporto fosfatidilinositolo 4-fosfato (PI4P)/diacilglicerolo (DAG) nel Golgi. L'attività di questa proteina può essere potenziata da sostanze chimiche che aumentano la concentrazione di DAG, come l'1-Oleoil-2-acetil-sn-glicerolo (OAG) e un inibitore della diacilglicerolo chinasi, R59022. Inoltre, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), un attivatore della proteina chinasi C (PKC), può migliorare la funzione di OS4 attraverso i suoi effetti sui livelli di DAG. D'altra parte, PIK-93, un inibitore di PI4KIIIβ, può attivare indirettamente OS4 riducendo i livelli di PI4P, influenzando così il processo di controtrasporto.

L'attività di OS4 nel trasporto vescicolare può essere potenziata dall'ossido di fenilarsina (PAO), che interrompe il traffico vescicolare. Agenti dell'omeostasi lipidica come il progesterone, la cerulenina e l'U18666A possono aumentare la funzione di trasporto lipidico di OS4 alterando la composizione lipidica e il trasporto intracellulare del colesterolo. Inoltre, la localizzazione della proteina all'interfaccia ER-Golgi ne consente l'attivazione da parte di sostanze chimiche che inducono stress ER, come la Thapsigargina. La filippina III, un composto che lega il colesterolo, può potenziare il ruolo di OS4 nell'omeostasi del colesterolo, mentre la wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), può influire sull'attività di OS4 influenzando il metabolismo dei fosfoinositidi.