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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trimethoxy(octyl)silane | 3069-40-7 | sc-251345 | 25 ml | $101.00 | ||
Il trimetossi(ottile)silano è un organosilano caratterizzato dalla catena ottile, che conferisce proprietà idrofobiche e migliora la compatibilità con i substrati organici. I suoi gruppi trimetossi facilitano una rapida idrolisi, portando alla formazione di specie silanoliche che possono essere coinvolte in reazioni di condensazione. Questo composto presenta un comportamento unico di autoassemblaggio, favorendo la creazione di reti silossaniche organizzate. La sua struttura molecolare consente di modificare efficacemente la superficie, migliorando l'adesione e la stabilità in varie applicazioni. | ||||||
[2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyl]trimethoxysilane | 3388-04-3 | sc-237858 | 25 ml | $60.00 | ||
Il [2-(3,4-Epossicicloesile)etil]trimetossisilano è un organosilano dotato di un gruppo epossidico che consente capacità di reticolazione uniche. I suoi gruppi trimetossi subiscono idrolisi, generando intermedi silanoli reattivi che possono partecipare a reazioni di condensazione, promuovendo la formazione di legami silossanici. La presenza del gruppo cicloesilico aumenta l'ostacolo sterico, influenzando la cinetica di reazione e le interazioni molecolari, che possono portare a proprietà superficiali personalizzate e a migliori prestazioni dei materiali in diversi ambienti. | ||||||
Molybdenum carbide | 12069-89-5 | sc-269609 | 100 g | $114.00 | ||
Il carburo di molibdeno, come composto organometallico, presenta notevoli proprietà catalitiche, in particolare nelle reazioni di idrogenazione e idrodesolforazione. L'esclusivo legame metallo-carbonio facilita il trasferimento di elettroni, migliorando la cinetica di reazione. L'elevata stabilità termica e la durezza del materiale contribuiscono alla sua efficacia in vari percorsi catalitici. Inoltre, la sua capacità di formare forti interazioni con i reagenti può portare a trasformazioni selettive, rendendolo un elemento chiave nella scienza dei materiali e nella catalisi avanzata. | ||||||
1,1,3,3-Tetramethyldisilazane | 15933-59-2 | sc-229811 | 10 g | $71.00 | ||
L'1,1,3,3-tetrametildisilazano è un versatile composto organosiliconico noto per la sua reattività unica e per la capacità di formare legami silazanici stabili. La sua struttura consente un'efficiente coordinazione con i centri metallici, migliorando l'attività catalitica in varie reazioni. Il composto presenta forti proprietà nucleofile, che facilitano la formazione di legami silossanici. Inoltre, la sua bassa viscosità e volatilità lo rendono un precursore efficace nella sintesi di materiali a base di silicio, promuovendo diversi percorsi chimici. | ||||||
Cyclohexyl(dimethoxy)methylsilane | 17865-32-6 | sc-326703 sc-326703A | 25 ml 500 ml | $32.00 $173.00 | ||
Il cicloesil(dimetossi)metilsilano è un composto organometallico caratterizzato dall'esclusiva funzionalità silanica, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di cross-coupling. La presenza di gruppi metossi facilita forti interazioni con gli elettrofili, promuovendo un efficiente attacco nucleofilo. Il gruppo cicloesilico, stericamente ostacolato, contribuisce alla reattività selettiva, mentre la capacità del composto di formare intermedi stabili permette di controllare la cinetica di reazione, rendendolo un valido partecipante alla chimica degli organosilici. | ||||||
Isobutyl(trimethoxy)silane | 18395-30-7 | sc-250177 | 25 ml | $25.00 | ||
L'isobutil(trimetossi)silano è un composto organometallico che si distingue per i suoi gruppi funzionali trimetossi, che ne migliorano la solubilità e la reattività in vari ambienti chimici. Il gruppo isobutilico introduce un ingombro sterico che influenza i percorsi di reazione e la selettività nelle sostituzioni nucleofile. La sua capacità di formare legami silossanici robusti in condizioni blande consente applicazioni versatili nella polimerizzazione e nella modifica delle superfici, evidenziando il suo ruolo dinamico nella chimica degli organosilici. | ||||||
Lactalbumin Hydrolysate | 68458-87-7 | sc-295352 sc-295352A | 500 g 1 kg | $123.00 $245.00 | ||
L'idrolizzato di lattoalbumina, un composto organometallico, presenta proprietà uniche grazie alla sua struttura peptidica, che facilita interazioni specifiche con gli ioni metallici. La composizione aminoacidica dell'idrolizzato consente diverse modalità di coordinazione, aumentando la sua reattività nelle reazioni di complessazione. La sua natura idrofila favorisce le dinamiche di solvatazione, influenzando le cinetiche e i percorsi di reazione. La capacità di questo composto di stabilizzare gli ioni metallici attraverso la chelazione sottolinea la sua importanza nella chimica organometallica. | ||||||
Bis(mercaptocyclohexane)titanium tetrachloride | 149391-23-1 | sc-300236 sc-300236A | 1 g 5 g | $48.00 $142.00 | ||
Il tetracloruro di titanio bis(mercaptocicloesano) è un intrigante composto organometallico caratterizzato da doppi gruppi tiolici, che consentono una robusta coordinazione con i centri metallici. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto facilitano lo scambio selettivo di ligandi e promuovono percorsi di reazione distinti. La sua capacità di formare complessi stabili con vari substrati ne aumenta la reattività, mentre la presenza del titanio contribuisce a creare comportamenti catalitici unici nelle trasformazioni organometalliche. | ||||||
Tris(n-propylcyclopentadienyl)yttrium | 329735-73-1 | sc-272749 | 1 g | $206.00 | ||
Il tris(n-propilciclopentadienil)ittrio è un notevole composto organometallico che si distingue per i suoi legami ciclopentadienilici unici, che forniscono un robusto carattere π-accettore. Questa configurazione aumenta la sua capacità di donare elettroni, facilitando diverse modalità di coordinazione con i metalli di transizione. Il composto presenta una notevole stabilità e reattività, che gli consente di partecipare a vari cicli catalitici e di promuovere cinetiche di reazione uniche, in particolare nelle reazioni di polimerizzazione e di cross-coupling. | ||||||
3-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester | 916326-10-8 | sc-260492 sc-260492A | 1 g 5 g | $337.00 $1100.00 | ||
L'estere pinacolico dell'acido 3-(etossicarbonilico)piridinico-5-boronico è un intrigante composto organometallico caratterizzato dalla funzionalità dell'acido boronico, che consente interazioni selettive con dioli e altri nucleofili. La presenza del gruppo etossicarbonilico esalta la sua natura elettrofila, promuovendo modelli di reattività unici nelle reazioni di cross-coupling. La sua forma di estere di pinacolo contribuisce ad aumentare la stabilità e la solubilità, facilitando percorsi di reazione efficienti e consentendo un controllo preciso della cinetica di reazione nelle applicazioni sintetiche. |