Items 281 to 290 of 384 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triisopropylsilanethiol | 156275-96-6 | sc-229583 sc-229583A | 1 g 5 g | $66.00 $219.00 | ||
Il triisopropilsilanethiol è un intrigante composto organometallico che si distingue per il suo gruppo funzionale tiolico, che conferisce una reattività unica nella coordinazione dei metalli e nella modifica delle superfici. La presenza di gruppi isopropilici aumenta l'ostacolo sterico, influenzando le interazioni molecolari e la selettività nei processi catalitici. La capacità di formare complessi tiolati stabili con i metalli facilita diversi percorsi nella chimica organometallica, influenzando la cinetica di reazione e consentendo la sintesi personalizzata di materiali avanzati. | ||||||
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) | 84821-53-4 | sc-234075 | 100 mg | $35.00 | ||
Il bis(pentametilciclopentadienil)rutenio(II) è un composto organometallico distintivo, caratterizzato da robusti ligandi ciclopentadienilici, che forniscono stabilità e proprietà elettroniche eccezionali. La natura stericamente impegnativa dei sostituenti pentametilici ne aumenta la reattività, consentendo interazioni metallo-ligando selettive. Questo composto presenta un comportamento catalitico unico in varie reazioni, influenzando i percorsi e le cinetiche e consentendo la formazione di nuove strutture organometalliche con proprietà personalizzate. | ||||||
Ethynylferrocene | 1271-47-2 | sc-228100 sc-228100A sc-228100B sc-228100C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $125.00 $332.00 $526.00 $1026.00 | ||
L'etilferrocene è un notevole composto organometallico caratterizzato da una spina dorsale di ferrocene con sostituenti etinilici che ne migliorano le caratteristiche elettroniche. La presenza del gruppo etinilico introduce interazioni di impilamento π-π uniche, promuovendo disposizioni molecolari distinte. Questo composto presenta un intrigante comportamento redox, facilitando i processi di trasferimento di elettroni. La sua capacità di coordinarsi con vari centri metallici consente di esplorare diverse vie catalitiche e di sviluppare materiali innovativi con funzionalità personalizzate. | ||||||
1,1,2,2-Tetramethyldisilane | 814-98-2 | sc-224861 | 1 g | $146.00 | ||
L'1,1,2,2-tetrametildisilano è un composto organometallico unico caratterizzato dalla sua struttura silanica, che consente una reattività versatile nella chimica organosiliconica. Il suo netto ostacolo sterico dovuto ai gruppi metilici ingombranti influenza la cinetica di reazione, promuovendo percorsi selettivi nelle reazioni di cross-coupling. Il composto presenta forti interazioni Si-Si, che ne aumentano la stabilità e la reattività in varie applicazioni sintetiche. La sua capacità di formare intermedi stabili lo rende un valido partecipante a trasformazioni chimiche complesse. | ||||||
Trichloro(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(IV) | 12129-06-5 | sc-229560 | 5 g | $285.00 | ||
Il tricloro(pentametilciclopentadienil)titanio(IV) è un intrigante composto organometallico che si distingue per l'esclusivo legante ciclopentadienilico, che conferisce significativi effetti sterici ed elettronici. Questa struttura facilita la coordinazione selettiva con vari substrati, migliorando l'attività catalitica nella polimerizzazione e in altre reazioni. I forti legami titanio-cloro del composto contribuiscono alla sua reattività, consentendo interazioni metallo-ligando efficienti che guidano diversi percorsi sintetici. Le sue proprietà distintive lo rendono un elemento chiave nella chimica organometallica avanzata. | ||||||
Butyl(chloro)dimethylsilane | 1000-50-6 | sc-223850 | 10 ml | $85.00 | ||
Il butil(cloro)dimetilsilano è un notevole composto organometallico caratterizzato da una struttura silanica unica, che ne aumenta la reattività grazie alla presenza di gruppi butilici e dimetilici. Questa configurazione consente interazioni versatili con i nucleofili, favorendo una rapida cinetica di reazione in vari percorsi sintetici. La funzionalità clorosilanica del composto consente la formazione efficiente di legami silossanici, rendendolo un prezioso intermedio nella chimica degli organosilici. La sua particolare architettura molecolare facilita la reattività selettiva, contribuendo al suo ruolo nelle trasformazioni chimiche complesse. | ||||||
Fentin acetate | 900-95-8 | sc-235133 | 250 mg | $77.00 | ||
L'acetato di fentin è un composto organometallico che si distingue per la sua struttura stagno-centrica, che conferisce modelli di reattività unici. Il gruppo acetato aumenta il suo carattere elettrofilo, consentendo interazioni selettive con i nucleofili. Questo composto presenta una notevole stabilità in vari solventi, che ne influenzano la cinetica e i percorsi di reazione. La sua capacità di formare legami organostannici facilita diverse vie sintetiche, rendendolo un protagonista della chimica organometallica. | ||||||
Methyllithium lithium bromide complex solution | 332360-06-2 | sc-301161 | 100 ml | $77.00 | ||
La soluzione complessa di bromuro di litio e metilitio è un reagente organometallico caratterizzato da una struttura centrata sul litio, che promuove una reattività e una selettività uniche nelle reazioni di addizione nucleofila. La presenza del bromuro ne esalta la natura elettrofila, favorendo una rapida cinetica di reazione. Questo complesso presenta un elevato grado di solubilità in vari solventi organici, che ne influenzano le dinamiche di interazione e consentono diversi percorsi sintetici nella formazione di legami carbonio-carbonio. Le sue interazioni molecolari distintive lo rendono uno strumento versatile nella sintesi organometallica. | ||||||
2,4,6-Triphenylborazine | 976-28-3 | sc-225725 | 5 g | $660.00 | ||
La 2,4,6-Trifenilborazina è un composto organometallico che si distingue per la sua particolare struttura boro-azoto, che facilita un'intrigante chimica di coordinazione. La presenza di gruppi fenilici ne aumenta la stabilità e la solubilità nei solventi organici, consentendo interazioni efficaci con vari substrati. La sua capacità di impegnarsi in interazioni acido-base di Lewis e di partecipare a sostituzioni aromatiche elettrofile ne evidenzia la versatilità nelle applicazioni sintetiche, influenzando in modo significativo i percorsi di reazione e la cinetica. | ||||||
Tricyclohexyltin hydride | 6056-50-4 | sc-237285 | 250 mg | $77.00 | ||
L'idruro di tricicloesilstagno è un composto organometallico caratterizzato dall'esclusivo legame stagno-idruro, che presenta una notevole reattività nelle reazioni di idrosililazione e riduzione. I gruppi cicloesilici stericamente ostacolati ne aumentano la selettività, consentendo interazioni controllate con substrati insaturi. La capacità di questo composto di agire come agente riducente e la sua partecipazione alle vie radicaliche contribuiscono al suo caratteristico profilo di reattività, influenzando la cinetica di varie trasformazioni organiche. | ||||||