Struttura molecolare di Ethynylferrocene, Numero CAS: 1271-47-2
Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2)
Nomi alternativi:
Ferrocenylacetylene; Ferrocenylethyne
Numero CAS:
1271-47-2
Peso molecolare:
210.05
Formula molecolare:
C12H10Fe
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L'etinilferrocene è un composto organometallico creato artificialmente, costituito da un anione ciclopentadienile, un nucleo di ferrocene e un gruppo etinile. Questo composto ha trovato ampie applicazioni in diversi campi scientifici, tra cui la sintesi organica, lo sviluppo di materiali e lo studio dei meccanismi dei sistemi biologici. L'etilferrocene serve come elemento costitutivo per la sintesi di un'ampia gamma di molecole organiche, tra cui polimeri, coloranti e farmaci. Inoltre, contribuisce al progresso di nuovi materiali, come i catalizzatori utilizzati nei processi industriali. Inoltre, l'etilferrocene viene utilizzato per studiare i meccanismi d'azione dei sistemi biologici, compresi enzimi e recettori, facendo luce sul loro intricato funzionamento.
Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2) Referenze
- Etichettatura di biomolecole organiche con etinilferrocene. | Coutouli-Argyropoulou, E., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1382-8. PMID: 12929669
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- Complessi semi-sandwich di dirutenio a valenza mista contenenti due ligandi chelanti 1,2-dicarba-closo-dodecaborano-1,2-ditiolato: reattività verso fenilacetilene, 1,4-dietinilbenzene ed etinilferrocene. | Wu, D., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 6524-31. PMID: 18517192
- Reazioni di complessi 16e CpCo half-sandwich contenenti un ligando chelante 1,2-dicarba-closo-dodecaborano-1,2-dicalcogenolato con etilferrocene e dimetilacetilendicarbossilato. | Xu, BH., et al. 2008. Chemistry. 14: 9347-56. PMID: 18767076
- Aggiunta di etinilferrocene a complessi di metalli di transizione contenenti un ligando chelante 1,2-dicarba-closo-dodecaborano-1,2-dicalcogenolato: cooperatività in vitro di un composto di rutenio sull'assorbimento cellulare di un farmaco antitumorale. | Wu, DH., et al. 2009. Dalton Trans. 285-90. PMID: 19089009
- Proprietà molecolari ed elettroniche trasferite al silicio tramite nanofunzionalizzazione superficiale per via chimica umida: etinilferrocene su Si(100). | Giacomo, MA., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 2901-7. PMID: 20355521
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- Sistema bioelettrocatalitico magneticamente commutabile basato su nanoparticelle di ossido di ferro innestate con ferrocene. | Peng, R., et al. 2011. Langmuir. 27: 2910-6. PMID: 21299195
- Proprietà redox e di trasferimento di elettroni fotoindotto in diadi organoboryl di ferrocene-subftalocianina a breve distanza. | Maligaspe, E., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 9336-47. PMID: 25119662
- Sintesi e valutazione biologica della ferrocenilchinolina come potenziale agente antileishmaniano. | Yousuf, M., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 546-54. PMID: 25619822
- Rilevamento elettrochimico semplice e veloce di DNA specifico per sequenza tramite etichettatura mediata dalla chimica dei click di sonde di DNA hairpin con etilferrocene. | Hu, Q., et al. 2015. Analyst. 140: 4154-61. PMID: 25909387
- Metodi anodici per l'attacco covalente di etilferroceni alle superfici elettrodiche: Confronto tra i processi di attivazione etinilica. | Sheridan, MV., et al. 2016. Langmuir. 32: 1645-57. PMID: 26756403
- Struttura cristallina dell'1-ferrocenil-2-(4-nitro-fen-il)etilene. | Delgado Rivera, SM., et al. 2020. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 76: 1403-1406. PMID: 32844037
- Chimica tiolo-ne del diferrocenilacetilene: dalla sintesi e dall'elettrochimica agli studi teorici. | Bruña, S., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 15412-15424. PMID: 36156664
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ethynylferrocene, 1 g | sc-228100 | 1 g | $125.00 | |||
Ethynylferrocene, 5 g | sc-228100A | 5 g | $332.00 | |||
Ethynylferrocene, 10 g | sc-228100B | 10 g | $526.00 | |||
Ethynylferrocene, 25 g | sc-228100C | 25 g | $1026.00 |