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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Iron(II) phthalocyanine | 132-16-1 | sc-269259 | 1 g | $31.00 | ||
La ftalocianina di ferro (II) è un composto organometallico che si distingue per la sua robusta struttura planare, che promuove forti interazioni π-π stacking. Questa disposizione aumenta la delocalizzazione degli elettroni, contribuendo alle sue proprietà ottiche uniche. Il composto presenta un comportamento catalitico in varie reazioni, in particolare nei processi di trasferimento di elettroni, dove può facilitare la generazione di intermedi reattivi. La sua stabilità in ambienti diversi permette di partecipare efficacemente a meccanismi di reazione complessi, rendendolo un attore significativo negli studi organometallici. | ||||||
Phenylethynylmagnesium bromide solution | 6738-06-3 | sc-236376 | 100 ml | $82.00 | ||
La soluzione di bromuro di feniletilmagnesio è un versatile reagente organometallico caratterizzato da forti proprietà nucleofile. La presenza del gruppo feniletinile consente reazioni selettive con gli elettrofili, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. La sua reattività è influenzata dal centro di magnesio, che aumenta la capacità del composto di impegnarsi in reazioni di transmetallazione e accoppiamento. Questa soluzione presenta caratteristiche di solubilità uniche, che le consentono di partecipare a diversi percorsi sintetici con elevata efficienza. | ||||||
Chloro(dimethyl)octylsilane | 18162-84-0 | sc-239508 | 25 g | $103.00 | ||
Il cloro(dimetil)ottilsilano è un composto organosiliconico che si distingue per il suo profilo di reattività unico come silano. La sua struttura clorurata favorisce le reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo la formazione di legami Si-C robusti. I gruppi dimetilici aumentano l'ostacolo sterico, influenzando la cinetica di reazione e la selettività nei processi di accoppiamento. La natura idrofobica di questo composto e la sua capacità di formare legami silossanici lo rendono un attore chiave nelle reazioni di modifica delle superfici e di polimerizzazione, dimostrando la sua versatilità nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
1,2-Bis-(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine | 10000-20-1 | sc-206219 | 1 g | $342.00 | ||
L'1,2-Bis-(tert-butyldimetilsilil)idrazina è un composto organometallico caratterizzato dall'esclusiva funzionalità idrazinica, che facilita diverse chimiche di coordinazione. I gruppi tert-butidimetilsililici aumentano la stabilità e la protezione sterica, consentendo una complessazione selettiva dei metalli. La sua capacità di partecipare a reazioni redox e di formare intermedi stabili lo rende un valido partecipante ai cicli catalitici. Inoltre, il composto presenta intriganti proprietà di solubilità, che ne influenzano la reattività in varie trasformazioni organiche. | ||||||
Tetrabutyl orthosilicate | 4766-57-8 | sc-474629 | 100 g | $106.00 | ||
L'ortosilicato di tetrabutile è un composto organometallico che si distingue per la sua struttura silicatica, che promuove interazioni uniche con i centri metallici. I suoi gruppi butilici ingombranti migliorano la solubilità nei solventi organici, facilitando il suo ruolo nei processi sol-gel. Il composto presenta modelli di reattività distinti, in particolare nelle reazioni di idrolisi e condensazione, che portano alla formazione di reti silossaniche. La sua capacità di agire come precursore di materiali a base di silice sottolinea la sua importanza nella scienza dei materiali. | ||||||
Trichloroheptyl Stannane | 59344-47-7 | sc-474866 | 10 mg | $439.00 | ||
Il tricloroeptile stannano è un composto organometallico caratterizzato da un legame unico stagno-carbonio, che presenta una notevole reattività nei confronti dei nucleofili. La presenza di gruppi eptilici clorurati aumenta la sua lipofilia, consentendo interazioni selettive in mezzi organici. Questo composto partecipa a diverse reazioni di accoppiamento, dimostrando una cinetica distinta che può essere influenzata dalla polarità del solvente. La sua capacità di stabilizzare gli intermedi reattivi lo rende un soggetto di interesse per la chimica sintetica. | ||||||
Hexamethylcyclotrisiloxane | 541-05-9 | sc-235302 | 25 g | $23.00 | ||
L'esametilciclotrisilossano è un composto organometallico caratterizzato dalla sua struttura silossanica ciclica, che consente interazioni uniche con i centri metallici. La disposizione simmetrica del composto consente un'efficace coordinazione, influenzando la cinetica di reazione e la selettività nella catalisi. La sua bassa tensione superficiale e l'elevata stabilità termica contribuiscono al suo comportamento nei processi di polimerizzazione, facilitando la formazione di reti silossaniche. Inoltre, la sua capacità di subire idrolisi in condizioni specifiche porta alla generazione di gruppi silanolo, ampliando ulteriormente il suo profilo di reattività. | ||||||
Diethylmethylsilane | 760-32-7 | sc-257344 | 5 g | $102.00 | ||
Il dietilmetilsilano è un composto organometallico che si distingue per la sua struttura silicio-carbonica, che facilita la coordinazione unica con i metalli di transizione. La sua struttura ramificata favorisce l'ostacolo sterico, influenzando i percorsi di reazione e la selettività nelle reazioni di cross-coupling. Il composto presenta un'interessante reattività con gli elettrofili, che porta a diversi derivati organosiliconici. Inoltre, la sua volatilità e bassa viscosità ne aumentano l'utilità in varie applicazioni sintetiche, consentendo una manipolazione efficiente in laboratorio. | ||||||
2-(Trimethylsiloxy)furan | 61550-02-5 | sc-223304 sc-223304A | 1 g 5 g | $158.00 $398.00 | ||
Il 2-(Trimetilsilossi)furano è un composto organometallico che si distingue per l'anello furanico, che ne aumenta la reattività attraverso la donazione di elettroni π. Questa caratteristica facilita la coordinazione unica con i catalizzatori metallici, promuovendo percorsi di reazione distinti. La presenza di gruppi trimetilsilossici conferisce un maggiore ingombro sterico, influenzando la selettività delle reazioni. La capacità di effettuare sostituzioni elettrofile aromatiche e di subire reazioni di ring-opening ne diversifica ulteriormente la reattività, rendendolo un partecipante versatile alla chimica organometallica. | ||||||
Potassium tetracyanonickelate(II) | 14220-17-8 | sc-228977 | 100 g | $145.00 | ||
Il tetracianonickelato(II) di potassio è un composto organometallico caratterizzato dall'esclusiva coordinazione tetraciana, che stabilizza il centro di nichel e ne migliora le proprietà di accettazione degli elettroni. Questo composto presenta un intrigante comportamento redox, che consente efficienti processi di trasferimento di elettroni. Il suo forte campo ligando influenza la geometria del complesso di nichel, portando a firme spettroscopiche distinte. Inoltre, la capacità del composto di formare complessi stabili con vari metalli apre la strada a diverse applicazioni catalitiche. |