OR9G9 Inibitori
I comuni inibitori dell'OR9G9 includono, a titolo esemplificativo, la difenidramina cloridrato CAS 147-24-0, la chinina CAS 130-95-0, il diltiazem CAS 42399-41-7, il losartan CAS 114798-26-4 e il verapamil CAS 52-53-9.
Gli inibitori chimici di OR9G9 possono influenzare la funzionalità di questa proteina attraverso vari meccanismi legati all'attività dei canali ionici e dei recettori. La cinnarizina e il diltiazem, entrambi bloccanti dei canali del calcio, possono inibire il flusso transmembrana degli ioni calcio, che sono fondamentali per molti processi cellulari, compresi quelli mediati da OR9G9. L'inibizione dell'afflusso di calcio può interrompere le cascate di segnalazione intracellulare necessarie per la funzione di OR9G9. Analogamente, verapamil e nifedipina, bloccando i canali del calcio, possono impedire le vie di trasduzione del segnale calcio-dipendenti su cui OR9G9 si basa per la sua attività. Anche la chinina, con la sua capacità di inibire diversi tipi di canali ionici, può interferire con i flussi ionici, influenzando così le vie di segnalazione essenziali per il ruolo di OR9G9 all'interno delle cellule.
Inoltre, la difenidramina, avendo come bersaglio i recettori dell'istamina, può interferire con la segnalazione a valle necessaria per l'attività di OR9G9. Il losartan, un bloccante dei recettori dell'angiotensina, può interrompere la segnalazione in cui può essere coinvolto OR9G9 inibendo i recettori dell'angiotensina II. Il tetraetilammonio, un bloccante dei canali del potassio, e la lidocaina, un bloccante dei canali del sodio, possono alterare il potenziale di membrana e interrompere la segnalazione elettrica a cui OR9G9 potrebbe partecipare. Inoltre, l'amiloride può ostacolare le vie di segnalazione sodio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di OR9G9. L'omeprazolo, alterando il pH all'interno dei compartimenti cellulari, può influenzare la conformazione e la funzione di molte proteine, tra cui OR9G9. Infine, il propranololo, antagonizzando i recettori beta-adrenergici, può inibire le vie di segnalazione di cui OR9G9 potrebbe far parte, influenzando la sua attività complessiva all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La difenidramina, un antistaminico, può inibire i recettori dell'istamina, che possono partecipare a vie di segnalazione essenziali per l'attività di OR9G9. Bloccando questi recettori, la difenidramina può interrompere la segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di OR9G9. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La chinina è nota per inibire diversi canali ionici, compresi quelli che possono regolare l'attività di OR9G9. Alterando il flusso ionico, la chinina può inibire le cascate di segnalazione che sono essenziali per il corretto funzionamento di OR9G9. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem inibisce i canali del calcio, il che può portare a una diminuzione dei livelli di calcio intracellulare. Poiché la segnalazione del calcio è vitale per una moltitudine di processi cellulari, questa inibizione può interrompere i percorsi in cui è coinvolto OR9G9, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il Losartan, un bloccante del recettore dell'angiotensina, può inibire il recettore dell'angiotensina II, coinvolto in percorsi di segnalazione che potrebbero regolare la funzione di OR9G9. Bloccando questo recettore, il losartan può impedire la segnalazione necessaria per l'attività di OR9G9. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che può inibire l'afflusso di ioni calcio. Poiché gli ioni calcio giocano un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione, in particolare nelle funzioni dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), l'inibizione da parte del verapamil può portare all'inibizione funzionale di OR9G9. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride può inibire i canali del sodio e alcuni trasportatori, il che può alterare l'omeostasi del sodio. Questo disturbo può inibire i percorsi di segnalazione sodio-dipendenti su cui OR9G9 potrebbe fare affidamento, portando alla sua inibizione. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica, può alterare l'equilibrio del pH all'interno dei compartimenti cellulari. Poiché il pH è fondamentale per la conformazione e la funzione di molte proteine, l'inibizione delle pompe protoniche da parte dell'omeprazolo può portare all'inibizione funzionale di OR9G9 alterando il suo ambiente ottimale di pH. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un bloccante dei canali del sodio che può inibire i potenziali d'azione e la segnalazione all'interno dei neuroni. Se OR9G9 è coinvolto nella segnalazione neuronale, l'inibizione dei canali del sodio da parte della lidocaina potrebbe portare all'inibizione funzionale di OR9G9 impedendo la corretta trasduzione del segnale. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un altro bloccante dei canali del calcio che può inibire l'afflusso di ioni calcio nelle cellule. Questa inibizione può interrompere le vie di trasduzione del segnale dipendenti dal calcio, che potrebbero essere essenziali per l'attività di OR9G9, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista del recettore beta-adrenergico che può inibire la segnalazione del sistema nervoso simpatico. Poiché OR9G9 potrebbe essere coinvolto nei percorsi di segnalazione adrenergica, l'inibizione di questi recettori da parte del propranololo può interrompere l'attività di OR9G9. | ||||||