OR8G5 Attivatori
Gli attivatori OR8G5 più comuni includono, a titolo esemplificativo, forskolina CAS 66575-29-9, isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6 e istamina, base libera CAS 51-45-6.
L'OR8G5 comprende una serie di composti che influenzano le vie di segnalazione che portano alla sua attivazione. La forskolina è uno stimolatore diretto dell'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila OR8G5, determinandone l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta-adrenergici e aumenta l'attività dell'adenililciclasi, incrementando la produzione di cAMP. Il cAMP, a sua volta, attiva la PKA, che fosforila e attiva OR8G5. L'IBMX agisce in modo leggermente diverso: è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, facilitando così l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di OR8G5.
Sia la PGE2 che l'istamina attivano recettori accoppiati a proteine G che segnalano attraverso l'adenilil ciclasi l'aumento dei livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di OR8G5. Anche la dopamina e l'epinefrina promuovono l'attivazione di OR8G5 attraverso la loro interazione con specifici recettori accoppiati a proteine G che stimolano la produzione di cAMP. Il glucagone, legandosi al proprio recettore, avvia una cascata di segnalazione che porta a un aumento del cAMP e alla fosforilazione di OR8G5 mediata dalla PKA. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono anch'esse portare alla fosforilazione di OR8G5. Il Rolipram, inibendo la fosfodiesterasi 4, aumenta i livelli di cAMP, consentendo alla PKA di fosforilare e attivare OR8G5. Infine, il salbutamolo e la terbutalina, agonisti selettivi dei recettori beta2-adrenergici, aumentano il cAMP intracellulare, attivando così la PKA. La PKA attiva può quindi fosforilare e attivare OR8G5, completando il processo di trasduzione del segnale avviato da questi attivatori chimici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare OR8G5 come parte del percorso di segnalazione cAMP-dipendente a valle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta-adrenergici e stimola l'attività dell'adenililciclasi, portando ad un aumento della produzione di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare all'attivazione di OR8G5. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP impedendo la sua degradazione. Livelli elevati di cAMP attivano la PKA, che può fosforilare e attivare OR8G5 come parte della trasduzione del segnale cAMP. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, portando ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo può attivare la PKA, che poi ha il potenziale di attivare OR8G5 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2, che sono accoppiati alle proteine Gs, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP prodotto può attivare la PKA, che può portare all'attivazione di OR8G5. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like della dopamina, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento dei livelli di cAMP. Questo cAMP può attivare la PKA, che può poi portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR8G5. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, provocando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare OR8G5 all'interno della sua via di segnalazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che sono coinvolte nelle risposte cellulari alle citochine e allo stress. Le SAPK possono potenzialmente fosforilare e attivare OR8G5. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta ad un aumento del cAMP nelle cellule. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la PKA, che successivamente può fosforilare e attivare OR8G5. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore beta2-adrenergico che può aumentare il cAMP intracellulare attivando l'adenililciclasi. Il cAMP attiva la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR8G5 nella via di segnalazione. | ||||||