Date published: 2025-9-11

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OR51I1 Inibitori

I comuni inibitori di OR51I1 includono, ma non solo, il metimazolo CAS 60-56-0, l'acido valproico CAS 99-66-1, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.

Gli inibitori di OR51I1 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che hanno come bersaglio e modulano l'attività del recettore OR51I1, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che fa parte dell'ampia famiglia dei recettori olfattivi (OR). Questi recettori sono tradizionalmente noti per il loro ruolo nella rilevazione degli odori nel sistema olfattivo, ma ricerche emergenti hanno rivelato la loro importanza più ampia in vari tessuti, dove possono svolgere ruoli di regolazione nelle vie di segnalazione cellulare. Il recettore OR51I1 è codificato dal gene OR51I1, che appartiene a un sottogruppo di recettori olfattivi noti per la loro espressione al di fuori dell'epitelio olfattivo. Questi recettori possono rispondere a specifici ligandi endogeni ed esogeni, con OR51I1 che mostra sensibilità a composti volatili e semivolatili che possono modulare le risposte fisiologiche a livello cellulare. Gli inibitori di OR51I1 sono progettati per impedire o attenuare l'attivazione del recettore da parte dei suoi ligandi naturali, alterando così potenzialmente gli eventi di segnalazione a valle mediati dall'interazione del recettore con le proteine G intracellulari. Da un punto di vista molecolare, gli inibitori di OR51I1 sono spesso caratterizzati dalla capacità di legarsi specificamente ai siti ortosterici o allosterici del recettore, a seconda della loro composizione strutturale. Questi composti possono includere piccole molecole, peptidi o anche composti organici più grandi, tutti in grado di inserirsi nei domini di legame chiave di OR51I1. Attraverso il legame, possono bloccare i cambiamenti conformazionali del recettore che normalmente porterebbero all'avvio di cascate di segnalazione intracellulare che coinvolgono secondi messaggeri come l'AMP ciclico (cAMP) o i fosfati di inositolo. Inibendo la funzione del recettore, questi composti offrono preziose informazioni sul ruolo del recettore nei processi non olfattivi, come la proliferazione cellulare, la migrazione e la regolazione metabolica. Lo studio degli inibitori di OR51I1 sta ampliando la nostra comprensione dei ruoli non canonici che i recettori olfattivi possono svolgere nella biologia umana, compresi gli intricati meccanismi di segnalazione che vanno oltre l'ambito tradizionale della biologia sensoriale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

1-Hydroxypyridine-2-thione zinc salt

13463-41-7sc-229790
sc-229790A
sc-229790B
10 g
100 g
1 kg
$60.00
$357.00
$1428.00
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L'1-idrossipiridina-2-tione sale di zinco può interrompere i processi di trasporto di membrana e le attività enzimatiche, che possono portare a risposte di stress cellulare che inibiscono il macchinario trascrizionale, portando potenzialmente alla downregulation dell'espressione del gene OR51I1.