OR51I Attivatori
Chemical activators of OR51I can invoke cellular responses through various mechanisms, each leveraging a different aspect of cellular signaling pathways to modulate the activity of the protein. Forskolin acts by directly stimulating adenylate cyclase, which catalyzes the conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP). This increase in intracellular cAMP levels can lead to the activation of cAMP-dependent protein kinases (PKA). PKA, in turn, phosphorylates target proteins, including OR51I, leading to its activation. Similarly, 8-Br-cAMP, a stable analog of cAMP, bypasses upstream activators and directly engages with PKA to promote the phosphorylation and subsequent activation of OR51I. In a complementary fashion, IBMX elevates cAMP and cGMP levels by inhibiting phosphodiesterases, enzymes that degrade these cyclic nucleotides, thereby prolonging the activation signal for PKA and other kinases that can target OR51I.
On a different pathway, PMA activates protein kinase C (PKC), which is known for its role in modulating the function of numerous proteins through phosphorylation. Upon activation by PMA, PKC can phosphorylate OR51I, thereby modulating its activity. Ionomycin functions by increasing intracellular calcium concentrations, which can then activate a range of calcium-dependent protein kinases capable of phosphorylating OR51I. Furthermore, Okadaic Acid, by inhibiting protein phosphatases PP1 and PP2A, prevents the dephosphorylation of proteins, which can lead to a sustained activation state of OR51I due to its phosphorylation remaining unopposed. Sildenafil, through selective inhibition of phosphodiesterase type 5 (PDE5), increases cGMP levels which can also enhance the activity of protein kinases that phosphorylate OR51I. Lastly, epinephrine and isoproterenol, by engaging with adrenergic receptors, stimulate adenylate cyclase to produce cAMP, which, as previously described, activates PKA that can target OR51I for activation. These diverse chemical activators, although working through different molecular mechanisms, converge on the phosphorylation and regulation of OR51I activity within cells.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente il cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP provocherebbe l'attivazione delle protein chinasi cAMP-dipendenti, che potrebbero portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di OR51I. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, noto anche come forbolo 12-miristato 13-acetato, è un attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine bersaglio, tra cui OR51I, che porterebbe all'attivazione funzionale di OR51I. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e attivare direttamente OR51I. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, o 3-Isobutil-1-metilxantina, funziona come inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. Tale aumento può potenziare l'attività delle protein chinasi che fosforilano e attivano OR51I. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici, che possono stimolare l'attività dell'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e attivazione delle protein chinasi cAMP-dipendenti che fosforilano e attivano OR51I. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, determinando un aumento della sintesi di cAMP e l'attivazione di protein chinasi che fosforilano e attivano funzionalmente OR51I. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo stabile del cAMP che può attivare le protein-chinasi cAMP-dipendenti, portando alla fosforilazione e all'attivazione di OR51I. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che porta a uno stato di fosforilazione prolungata delle proteine, che potrebbe portare all'attivazione continua di OR51I. | ||||||