Date published: 2026-3-11

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OR13C4 Attivatori

Gli attivatori OR13C4 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.

L'attivazione di OR13C4, un recettore olfattivo, comporta un'intricata interazione molecolare in cui specifici composti chimici possono potenziare la sua attività funzionale attraverso vari meccanismi cellulari. Ad esempio, la stimolazione diretta dell'adenil ciclasi da parte di alcuni composti determina un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che porta alla fosforilazione di proteine che interagiscono con OR13C4, potenziando così la sua trasduzione del segnale. Inoltre, l'impiego di agonisti β-adrenergici che aumentano il cAMP intracellulare amplifica ulteriormente la risposta di OR13C4 attraverso l'attivazione della protein chinasi A (PKA). L'inibizione dell'attività della fosfodiesterasi sostiene analogamente l'attivazione di OR13C4 attraverso un prolungamento del cAMP e della segnalazione della PKA, mentre le prostaglandine che attivano i recettori accoppiati a proteine G possono portare a un aumento del cAMP, potenzialmente rafforzando la segnalazione di OR13C4 attraverso un'aumentata attività delle proteine G.

Oltre a queste vie, altri composti facilitano indirettamente la funzione di OR13C4 attraverso diversi meccanismi biochimici. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, ad esempio, possono aumentare l'accessibilità della cromatina, favorendo indirettamente la funzione di OR13C4 attraverso una maggiore disponibilità del macchinario trascrizionale. Alcuni ionofori possono modulare le concentrazioni intracellulari di ioni metallici, influenzando in modo sottile la segnalazione di recettori accoppiati a proteine G. Inoltre, i composti noti per attivare i canali del potenziale recettoriale transitorio o per antagonizzare i recettori dell'adenosina possono alterare i livelli di calcio intracellulare o le concentrazioni di cAMP, rispettivamente, che potrebbero indirettamente potenziare la segnalazione di OR13C4. Allo stesso modo, l'inibizione selettiva di specifiche fosfodiesterasi, la stimolazione dei recettori nicotinici dell'acetilcolina e la modulazione delle chinasi cellulari e della regolazione trascrizionale da parte di altre sostanze chimiche possono portare a una upregulation dell'attività di OR13C4. Anche l'attivazione delle sirtuine da parte di particolari composti svolge un ruolo, influenzando potenzialmente l'attività di OR13C4 attraverso la deacetilazione dei fattori di trascrizione, contribuendo alla complessa rete di regolazione che governa l'attivazione di questo recettore olfattivo.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$28.00
$38.00
5
(0)

Agonista β-adrenergico che aumenta il cAMP intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare la risposta dell'OR13C4 attraverso l'attivazione della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

Inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, che può sostenere l'attivazione di OR13C4 attraverso una segnalazione prolungata della PKA.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$159.00
$275.00
$678.00
37
(1)

Prostaglandina che attiva i recettori accoppiati a proteine G con conseguente aumento di cAMP, potenzialmente in grado di amplificare la segnalazione di OR13C4 attraverso un'attività potenziata delle proteine G.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

Inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe aumentare l'accessibilità alla cromatina, facilitando indirettamente la funzione di OR13C4 attraverso la disponibilità di fattori di trascrizione.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$48.00
(0)

Ionoforo dello zinco in grado di aumentare la concentrazione intracellulare di zinco, che può influenzare la funzione di OR13C4 attraverso la modulazione della segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$96.00
$160.00
$240.00
$405.00
26
(1)

Attivatore dei canali TRPV1, potenzialmente in grado di aumentare i livelli di calcio intracellulare che potrebbero indirettamente potenziare la segnalazione di OR13C4 attraverso le vie della calcio-calmodulina chinasi.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$33.00
$67.00
$97.00
$192.00
$775.00
13
(1)

Antagonista dei recettori dell'adenosina che porta a un aumento del cAMP, che può indirettamente sostenere l'attività di OR13C4 attraverso un'elevata segnalazione PKA.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$77.00
$216.00
18
(1)

Inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, aumenta i livelli di cAMP e potenzialmente facilita la segnalazione di OR13C4 attraverso una maggiore attività della PKA.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

Modulatore di molteplici vie di segnalazione, può indirettamente upregolare l'attività di OR13C4 attraverso alterazioni dell'attività delle chinasi cellulari e della regolazione trascrizionale.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
64
(2)

Attiva SIRT1, che può influenzare indirettamente l'attività di OR13C4 attraverso la deacetilazione dei fattori di trascrizione e il rimodellamento della cromatina, migliorando l'espressione genica.