OR10W1 Inibitori
I comuni inibitori di OR10W1 includono, ma non solo, la capsaicina CAS 404-86-4, la chinina CAS 130-95-0, la lidocaina CAS 137-58-6, il resveratrolo CAS 501-36-0 e il propranololo CAS 525-66-6.
Gli inibitori di OR10W1 comprendono una serie di composti chimici che influenzano indirettamente la funzionalità del recettore odorigeno OR10W1 modulando le vie cellulari e molecolari essenziali per la sua attività. Questi composti in genere non hanno come bersaglio diretto OR10W1, ma agiscono piuttosto su vari processi biochimici e cellulari che sono parte integrante dei meccanismi di segnalazione di OR10W1. Ad esempio, le sostanze chimiche che influenzano gli equilibri ionici cellulari, come l'amiloride e il verapamil, possono inibire indirettamente OR10W1 interrompendo i gradienti elettrochimici necessari per l'attivazione dei GPCR e la trasduzione del segnale. Allo stesso modo, composti come la simvastatina e la lovastatina, che inibiscono la biosintesi del colesterolo, possono influenzare indirettamente OR10W1 alterando la composizione lipidica delle membrane cellulari in cui si trovano i GPCR, potenzialmente interrompendo l'integrità conformazionale del recettore e le sue capacità di segnalazione.
Sostanze come la forskolina e lo zinco piritione modulano rispettivamente i sistemi di secondi messaggeri intracellulari o la disponibilità di ioni metallici, che possono avere effetti a valle sul traffico, la localizzazione e la funzione di GPCR come OR10W1. Poiché i GPCR richiedono condizioni cellulari precise per una segnalazione ottimale, questi cambiamenti possono attenuare la risposta del recettore ai suoi ligandi naturali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina si lega al recettore transiente potenziale vanilloide 1 (TRPV1) dei neuroni sensoriali, che può influenzare la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, tra cui OR10W1. Quando TRPV1 viene attivato, può portare alla desensibilizzazione dei neuroni locali, diminuendo potenzialmente la sensibilità e la risposta dei GPCR come OR10W1 nelle vicinanze. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Il chinino è noto per bloccare i canali del potassio, che possono alterare il potenziale di membrana e l'eccitabilità neuronale. Modulando l'ambiente neuronale, la chinina può inibire indirettamente la funzione dei GPCR, incluso OR10W1, alterando lo stato di polarizzazione dei neuroni, necessario per la trasduzione del segnale mediata dai GPCR. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina agisce come bloccante dei canali del sodio, impedendo la depolarizzazione neuronale. Questo blocco può portare a una riduzione dell'attività neuronale e del rilascio di neurotrasmettitori, portando successivamente a una diminuzione della segnalazione dei GPCR, compresa l'attività di OR10W1, limitando l'eccitabilità dei neuroni che potrebbero coinvolgere OR10W1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un polifenolo in grado di modulare diverse vie di segnalazione, tra cui le sirtuine e l'AMPK. Grazie alla sua azione su queste vie, può influenzare i processi cellulari che possono portare alla downregulation dei GPCR, inibendo così indirettamente l'attività di OR10W1 promuovendo uno stato cellulare meno favorevole alla segnalazione dei GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista beta-adrenergico che può inibire i recettori adrenergici, provocando una diminuzione dei livelli di AMP ciclico. Questa riduzione di cAMP può avere effetti a valle su altri GPCR alterando l'ambiente di segnalazione intracellulare, portando potenzialmente all'inibizione indiretta dell'attività di OR10W1 attraverso un ambiente di segnalazione GPCR meno attivo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per interagire con varie molecole di segnalazione ed è stato dimostrato che inibisce l'attività di alcuni enzimi come la COX-2. Attraverso l'inibizione dell'enzima, la curcumina può influenzare la sintesi delle prostaglandine, portando a cambiamenti nelle cascate di segnalazione GPCR, che potrebbero portare all'inibizione indiretta della funzione di OR10W1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina agisce come antagonista dei recettori dell'adenosina, che può diminuire il cAMP intracellulare attraverso le proteine G inibitorie. La riduzione del cAMP può inibire indirettamente la segnalazione di GPCR adiacenti, tra cui OR10W1, creando un contesto cellulare di ridotta segnalazione mediata da GPCR. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride funziona come un inibitore dei canali del sodio epiteliali, che può influenzare l'equilibrio ionico attraverso la membrana cellulare. Interrompendo il gradiente di sodio, l'amiloride può inibire indirettamente l'attività dei GPCR, tra cui OR10W1, in quanto un corretto gradiente ionico è fondamentale per la segnalazione dei GPCR. | ||||||