Date published: 2025-12-19

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OPLAH Inibitori

I comuni inibitori di OPLAH includono, ma non solo, Aspirina CAS 50-78-2, Ibuprofene CAS 15687-27-1, Omeprazolo CAS 73590-58-6, Imatinib CAS 152459-95-5 e Tamoxifene CAS 10540-29-1.

Gli inibitori di OPLAH, noti anche come inibitori della 5-oxoprolinasi, appartengono a una classe chimica distinta di composti che esercitano la loro influenza sull'attività enzimatica dell'enzima OPLAH, abbreviazione di 5-oxoprolinasi. OPLAH, abbreviazione di 5-Oxoprolinase-like protein, è un enzima cruciale del ciclo gamma-glutamilico, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dei livelli di glutatione cellulare e nel mantenimento generale dell'equilibrio redox all'interno dell'organismo. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente all'OPLAH e di modulare la sua funzione catalitica. La modalità d'azione principale degli inibitori dell'OPLAH consiste nell'interferire con la conversione enzimatica della 5-oxoprolina (nota anche come piroglutammato) in glutammato, una fase cruciale del ciclo gamma-glutamilico. Prendendo di mira l'OPLAH, questi inibitori interrompono il normale percorso metabolico, portando all'accumulo di 5-oxoprolina e alla perturbazione dell'omeostasi del glutatione nelle cellule. Questa classe chimica spesso comprende piccole molecole con diverse strutture e affinità di legame per OPLAH, consentendo ai ricercatori di progettare e perfezionare inibitori con potenze diverse. La comprensione delle interazioni specifiche tra gli inibitori di OPLAH e il sito attivo dell'enzima è fondamentale per ottimizzare la loro efficacia e selettività, che può avere implicazioni in vari campi, tra cui la biochimica e la biologia cellulare. Nel complesso, gli inibitori di OPLAH rappresentano uno strumento prezioso per indagare il ruolo di OPLAH nei processi cellulari e possono avere applicazioni potenziali per approfondire la comprensione del metabolismo del glutatione e dei percorsi correlati.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inibisce gli enzimi ciclossigenasi (COX), riducendo la sintesi di prostaglandine e quindi il dolore e l'infiammazione.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
(0)

Inibitore non selettivo della COX, riduce la produzione di prostaglandine, alleviando il dolore e l'infiammazione.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibitore della pompa protonica che riduce la secrezione acida gastrica inibendo la H+/K+ ATPasi nelle cellule parietali gastriche.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Ha come bersaglio le tirosin-chinasi, in particolare BCR-ABL, inibendo le vie di segnalazione che guidano la leucemia mieloide cronica (LMC).

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) utilizzato per bloccare i recettori degli estrogeni nel tessuto mammario, inibendo la crescita del cancro al seno.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Farmaco antifolato che inibisce la diidrofolato reduttasi (DHFR), interrompendo la sintesi del DNA e la proliferazione cellulare nel cancro e nelle malattie autoimmuni.

Donepezil hydrochloride

120011-70-3sc-218265
sc-218265A
10 mg
100 mg
$95.00
$198.00
9
(1)

Inibitore dell'acetilcolinesterasi usato nella malattia di Alzheimer, migliora la neurotrasmissione colinergica impedendo la degradazione dell'acetilcolina.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inibitore della xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, prevenendo gli attacchi di gotta e la formazione di calcoli renali.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
(1)

Inibisce la HMG-CoA reduttasi, riducendo la sintesi di colesterolo e abbassando i livelli di colesterolo LDL nel sangue.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Antagonista della vitamina K che inibisce la sintesi dei fattori di coagulazione II, VII, IX e X nel fegato, impedendo la formazione di coaguli di sangue.