Gli inibitori di Olr736 sono una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con l'attività del recettore Olr736, una proteina codificata dal gene Olr736, e la inibiscono. Il recettore Olr736 appartiene alla grande famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che svolgono ruoli cruciali in vari processi fisiologici trasmettendo segnali dall'ambiente extracellulare alla cellula. Questi recettori sono caratterizzati da sette domini transmembrana, che attraversano la membrana cellulare e facilitano la ricezione e la trasduzione dei segnali. Gli inibitori di Olr736 sono progettati per legarsi al recettore in modo da bloccare il legame dei ligandi endogeni o interferire con la capacità del recettore di attivare le vie di segnalazione a valle. Questo legame comporta tipicamente interazioni con specifici residui aminoacidici all'interno della tasca di legame del recettore, con conseguenti cambiamenti conformazionali che impediscono la normale funzione del recettore.La progettazione e la sintesi degli inibitori di Olr736 coinvolgono tecniche avanzate di chimica medicinale e biologia strutturale. I ricercatori impiegano spesso studi di modellazione computazionale e di relazione struttura-attività (SAR) per identificare le caratteristiche strutturali chiave che contribuiscono all'attività inibitoria. Queste caratteristiche possono includere gruppi funzionali specifici che aumentano l'affinità di legame e la selettività per il recettore Olr736. Una volta identificati i potenziali inibitori, questi vengono sottoposti a rigorosi test in vitro per valutarne l'efficacia nel bloccare l'attività del recettore. Per misurare la capacità di questi composti di inibire la segnalazione mediata da Olr736, vengono utilizzati saggi di screening ad alto rendimento e vari metodi biochimici. Inoltre, la cristallografia o la microscopia crioelettronica possono essere utilizzate per visualizzare le interazioni di legame a livello atomico, fornendo indicazioni sui precisi meccanismi di inibizione. Lo sviluppo di inibitori di Olr736 rappresenta una sofisticata interazione tra chimica, biologia e tecnologia, finalizzata a chiarire i principi fondamentali delle interazioni recettore-ligando e le loro implicazioni più ampie nella segnalazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inibisce FGFR, PDGFR e VEGFR, interrompendo potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione degli androgeni. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di interrompere le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di interrompere le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inibitore di HER2 ed EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore di VEGFR, PDGFR e c-Kit, potenzialmente in grado di alterare le proteine nelle vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||