Date published: 2025-9-11

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Olr709 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr709 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il propranololo CAS 525-66-6, il carvedilolo CAS 72956-09-3, la yohimbina cloridrato CAS 65-19-0 e il labetalolo CAS 36894-69-6.

Gli inibitori di Olr709 sono una categoria specializzata di composti chimici noti per la loro capacità di indirizzare e modulare in modo specifico l'attività del recettore Olr709, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori, tipicamente presenti nell'epitelio olfattivo, sono parte integrante dei complessi processi di rilevamento degli odori e di trasduzione del segnale. I recettori Olr709 appartengono alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), caratterizzata da sette strutture alfa-eliche transmembrana. Al legame di un ligando appropriato, questi recettori subiscono cambiamenti conformazionali che attivano le proteine G intracellulari, dando inizio a una cascata di eventi di segnalazione a valle. Gli inibitori di Olr709 possono quindi modulare le fasi iniziali della trasduzione del segnale olfattivo impedendo il legame dei ligandi naturali o stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva.Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr709 comportano una complessa progettazione e sintesi chimica, che spesso richiede una comprensione dettagliata delle interazioni recettore-ligando a livello molecolare. Questi inibitori possono essere classificati in base alle loro caratteristiche strutturali, come piccole molecole, peptidi o persino proteine ingegnerizzate, ognuna delle quali è stata progettata per ottenere un'elevata specificità e affinità per il recettore Olr709. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e le simulazioni di docking molecolare giocano un ruolo cruciale nel chiarire le modalità di legame e le conformazioni strutturali di questi inibitori. Inoltre, vengono impiegati saggi funzionali e studi elettrofisiologici per valutare l'efficacia e la potenza di questi composti nel modulare l'attività del recettore olfattivo. Le conoscenze acquisite da questi studi non solo fanno progredire la nostra comprensione fondamentale della funzione dei recettori olfattivi, ma contribuiscono anche al campo più ampio della biologia chimica, in cui la modulazione selettiva dei recettori è un'area di ricerca fondamentale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

L'antagonista beta-adrenergico potrebbe modulare l'attività dei GPCR influenzando Olr709.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Antagonista beta-adrenergico con attività di blocco dell'alfa-1, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di Olr709.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

L'antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici potrebbe influenzare le vie di segnalazione GPCR correlate a Olr709.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

La combinazione di alfa e beta-bloccanti potrebbe influenzare indirettamente le vie dei GPCR, compreso Olr709.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

L'antagonista beta-adrenergico potrebbe influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR correlate a Olr709.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'agonista beta-adrenergico potrebbe influenzare indirettamente Olr709 attraverso la modulazione del GPCR.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

L'antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina potrebbe influenzare le vie di segnalazione dei GPCR, compreso Olr709.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Agonista beta-2 adrenergico, potenzialmente in grado di influenzare le vie GPCR correlate a Olr709.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
$130.00
(0)

Il betabloccante potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR, tra cui Olr709.