Gli inibitori di Olr709 sono una categoria specializzata di composti chimici noti per la loro capacità di indirizzare e modulare in modo specifico l'attività del recettore Olr709, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori, tipicamente presenti nell'epitelio olfattivo, sono parte integrante dei complessi processi di rilevamento degli odori e di trasduzione del segnale. I recettori Olr709 appartengono alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), caratterizzata da sette strutture alfa-eliche transmembrana. Al legame di un ligando appropriato, questi recettori subiscono cambiamenti conformazionali che attivano le proteine G intracellulari, dando inizio a una cascata di eventi di segnalazione a valle. Gli inibitori di Olr709 possono quindi modulare le fasi iniziali della trasduzione del segnale olfattivo impedendo il legame dei ligandi naturali o stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva.Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr709 comportano una complessa progettazione e sintesi chimica, che spesso richiede una comprensione dettagliata delle interazioni recettore-ligando a livello molecolare. Questi inibitori possono essere classificati in base alle loro caratteristiche strutturali, come piccole molecole, peptidi o persino proteine ingegnerizzate, ognuna delle quali è stata progettata per ottenere un'elevata specificità e affinità per il recettore Olr709. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e le simulazioni di docking molecolare giocano un ruolo cruciale nel chiarire le modalità di legame e le conformazioni strutturali di questi inibitori. Inoltre, vengono impiegati saggi funzionali e studi elettrofisiologici per valutare l'efficacia e la potenza di questi composti nel modulare l'attività del recettore olfattivo. Le conoscenze acquisite da questi studi non solo fanno progredire la nostra comprensione fondamentale della funzione dei recettori olfattivi, ma contribuiscono anche al campo più ampio della biologia chimica, in cui la modulazione selettiva dei recettori è un'area di ricerca fondamentale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
L'antagonista beta-adrenergico potrebbe modulare l'attività dei GPCR influenzando Olr709. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenergico con attività di blocco dell'alfa-1, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di Olr709. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
L'antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici potrebbe influenzare le vie di segnalazione GPCR correlate a Olr709. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
La combinazione di alfa e beta-bloccanti potrebbe influenzare indirettamente le vie dei GPCR, compreso Olr709. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
L'antagonista beta-adrenergico potrebbe influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR correlate a Olr709. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'agonista beta-adrenergico potrebbe influenzare indirettamente Olr709 attraverso la modulazione del GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina potrebbe influenzare le vie di segnalazione dei GPCR, compreso Olr709. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta-2 adrenergico, potenzialmente in grado di influenzare le vie GPCR correlate a Olr709. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Il betabloccante potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR, tra cui Olr709. |