Olr655 Attivatori
Gli attivatori comuni di Olr655 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, forskolina CAS 66575-29-9, isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, (-)-epinefrina CAS 51-43-4, L-noradrenalina CAS 51-41-2 e istamina, base libera CAS 51-45-6.
Gli attivatori chimici di Olr655 funzionano dando inizio a una serie di eventi intracellulari che culminano nell'attivazione della proteina. La forskolina stimola direttamente l'adenil ciclasi, l'enzima responsabile della conversione dell'ATP in AMP ciclico (cAMP), determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP funge da messaggero secondario che attiva la protein chinasi A (PKA). Una volta attiva, la PKA fosforila le proteine bersaglio, tra cui Olr655, modulandone l'attività. Analogamente, l'isoproterenolo, un composto sintetico, si aggancia ai recettori beta-adrenergici, determinando l'attivazione dell'adenilciclasi e un conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questa cascata di segnali coinvolge anche l'attivazione della PKA, che fosforila Olr655. L'epinefrina e la noradrenalina, entrambe catecolamine endogene, si legano ai recettori adrenergici e seguono un percorso simile, che porta all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di Olr655.
L'istamina, in seguito all'interazione con i recettori H2, la dopamina, attraverso i recettori D1-like, la serotonina attraverso i suoi recettori specifici, l'adenosina attraverso i recettori A2 e la prostaglandina E2 che si lega ai recettori EP, promuovono tutti la produzione di cAMP. Questo mediatore comune - il cAMP - attiva in modo uniforme la PKA, che a sua volta fosforila Olr655. Anche il glucagone aumenta i livelli di cAMP legandosi al suo recettore specifico, provocando lo stesso effetto a valle su PKA e Olr655. La caffeina e l'IBMX, anche se con un meccanismo diverso di inibizione della fosfodiesterasi, impediscono la degradazione del cAMP, mantenendo un livello elevato di questo messaggero secondario cruciale. Questa concentrazione sostenuta di cAMP assicura l'attivazione continua della PKA, che fosforila in modo persistente e mantiene Olr655 in uno stato attivo. Tutte queste sostanze chimiche, nonostante le loro origini e i loro meccanismi diversi, convergono su un percorso condiviso che amplifica i livelli di cAMP, attiva la PKA e induce la fosforilazione e l'attivazione di Olr655.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, stimola l'adenililciclasi attraverso il suo recettore. Ciò determina un aumento del cAMP, che attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Olr655. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare Olr655. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina attiva i recettori adrenergici, che stimolano l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di Olr655. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, legandosi ai recettori H2, provoca un aumento dei livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare Olr655 come parte della sua cascata di segnalazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina interagisce con i recettori D1-like, aumentando la concentrazione di cAMP e attivando la PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare Olr655. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
La serotonina si lega ai suoi recettori che aumentano i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare Olr655. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina attiva i recettori A2 dell'adenosina che elevano i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA attivata può fosforilare e attivare Olr655. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 interagisce con i recettori EP, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare Olr655. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina, in quanto inibitore della fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, sostenendo l'attivazione della PKA. La continua attività della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di Olr655. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) inibisce la fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, mantenendo l'attivazione della PKA. Questa attività sostenuta della PKA può fosforilare e attivare Olr655. | ||||||