Gli inibitori di Olr610 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici che funzionano come bersaglio della proteina Olr610, che è un recettore olfattivo. I recettori olfattivi fanno parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e svolgono un ruolo fondamentale nella rilevazione delle molecole odorose. Olr610, in particolare, è uno dei tanti recettori olfattivi codificati dal genoma ed è responsabile del legame con odoranti specifici e dell'avvio di una cascata di trasduzione del segnale che porta alla percezione dell'odore. Gli inibitori di Olr610 sono progettati per legarsi a questo recettore e impedirne l'interazione con i suoi ligandi naturali, bloccando di fatto la via di segnalazione olfattiva in una fase molto precoce. Questa inibizione può essere di grande interesse per lo studio dell'olfatto e delle vie biochimiche correlate. La struttura degli inibitori di Olr610 prevede tipicamente un'architettura molecolare che consente un'elevata affinità e specificità per il recettore Olr610. Questi composti presentano spesso una serie di gruppi funzionali che facilitano le interazioni di legame come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals. La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr610 richiedono una profonda comprensione della struttura tridimensionale del recettore e della natura della sua tasca di legame. Tecniche avanzate come la modellazione computazionale, gli studi di docking molecolare e lo screening high-throughput sono comunemente impiegate per identificare e ottimizzare potenziali composti inibitori. Studiando gli inibitori di Olr610, i ricercatori possono acquisire preziose conoscenze sulla meccanica molecolare dell'olfatto, sulle interazioni recettore-ligando e sulle implicazioni più ampie delle vie di segnalazione dei GPCR. Queste conoscenze possono approfondire la nostra comprensione della biologia sensoriale e della funzione dei recettori a livello fondamentale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Aumenta i livelli di cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente la segnalazione e la risposta cellulare. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Inibisce l'ossido nitrico sintasi, con potenziali effetti sulla vasodilatazione e sulla neurotrasmissione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, influenzando potenzialmente la sintesi proteica e la crescita cellulare. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
Inibisce la via JAK/STAT, influenzando potenzialmente le risposte immunitarie e la segnalazione cellulare. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inibisce le HDAC, influenzando potenzialmente l'espressione genica e la differenziazione cellulare. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inibisce le PDE, aumentando potenzialmente i livelli di cAMP o cGMP nelle cellule. | ||||||