Gli inibitori di Olr554 rappresentano una classe specializzata di composti chimici caratterizzati dalla capacità di modulare l'attività del recettore Olr554, un membro specifico della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, come Olr554, sono un grande gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che sono principalmente coinvolti nella rilevazione degli odori, ma svolgono anche ruoli in altri processi fisiologici. La struttura unica degli inibitori di Olr554 consente loro di interagire con i siti di legame del recettore Olr554, influenzando potenzialmente il suo stato conformazionale e le vie di segnalazione. Questi composti sono in genere piccole molecole progettate per inserirsi con precisione nella tasca di legame del recettore, spesso sfruttando residui aminoacidici chiave per formare interazioni stabili. La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr554 richiedono una comprensione complessa della struttura tridimensionale del recettore e la conoscenza delle dinamiche di legame che regolano le interazioni recettore-ligando. Lo sviluppo di inibitori di Olr554 prevede diversi approcci, tra cui la progettazione di farmaci basati sulla struttura, lo screening high-throughput e l'uso di tecniche di modellazione molecolare per prevedere come diverse modifiche chimiche possano migliorare l'affinità e la selettività dell'inibitore per il recettore Olr554. I ricercatori studiano anche le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la loro solubilità, stabilità e permeabilità, che sono fondamentali per la loro efficace interazione con il recettore Olr554 in condizioni fisiologiche. Inoltre, studi dettagliati sulla cinetica e la termodinamica del legame sono essenziali per comprendere la potenza e l'efficacia dell'inibitore nel modulare la funzione del recettore. Esplorando diversi scaffold chimici e ottimizzando i gruppi funzionali, gli scienziati mirano a sviluppare inibitori di Olr554 con un'elevata specificità e minimi effetti off-target, fondamentali per la loro applicazione in vari contesti di ricerca. Lo studio in corso degli inibitori di Olr554 continua ad ampliare le nostre conoscenze sulla modulazione dei GPCR e sulle implicazioni più ampie dei recettori olfattivi nei tessuti non olfattivi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibisce le tirosin-chinasi BCR-ABL e c-KIT, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione associate. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, influenzando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione e di crescita cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando potenzialmente le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, influenzando potenzialmente le proteine di queste vie. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibisce EGFR, HER2 e HER4, influenzando potenzialmente le proteine di queste vie di segnalazione. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e RET, influenzando potenzialmente le proteine di più vie di segnalazione. | ||||||