Date published: 2025-9-24

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Olr516 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'Olr516 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Gli inibitori di Olr516 rappresentano una classe specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività del recettore Olr516, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Il recettore Olr516, che fa parte della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), è coinvolto principalmente nella rilevazione e nella trasduzione dei segnali olfattivi nei mammiferi. L'inibizione di questo recettore mediante specifici inibitori chimici può portare a una più profonda comprensione delle vie di trasduzione del segnale olfattivo, delle interazioni recettore-ligando e dei meccanismi molecolari alla base dell'olfatto. Gli inibitori di Olr516 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente al sito attivo del recettore Olr516, impedendo così al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. Questa inibizione selettiva fornisce ai ricercatori un potente strumento per analizzare il ruolo funzionale di Olr516 nei processi olfattivi e per mappare i suoi contributi specifici all'interno della più ampia rete di recettori olfattivi. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr516 possono presentare un'ampia gamma di diversità strutturali, a seconda delle strategie di progettazione e sintesi utilizzate. Le caratteristiche strutturali comuni tra questi inibitori possono includere anelli aromatici, eterocicli e gruppi funzionali in grado di formare legami idrogeno, interazioni di van der Waals o contatti idrofobici con la tasca di legame del recettore. La progettazione molecolare di questi inibitori spesso enfatizza l'ottimizzazione dell'affinità di legame e della specificità verso il recettore Olr516, assicurando che gli effetti fuori bersaglio su altri GPCR siano ridotti al minimo. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di Olr516, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità di membrana, sono fattori critici considerati durante il loro sviluppo. Queste proprietà influenzano la capacità degli inibitori di raggiungere e interagire con il recettore Olr516 in vari contesti sperimentali. Grazie all'uso degli inibitori di Olr516, gli scienziati possono studiare il ruolo del recettore nell'olfatto, fornendo approfondimenti sulle complesse interazioni molecolari che regolano l'olfatto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'inibitore dell'EGFR può bloccare le vie di segnalazione chiave per la proliferazione cellulare e la progressione del cancro.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore della tirosin-chinasi, ha come bersaglio l'EGFR e l'HER2, con possibile effetto sulle cellule del cancro al seno.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibitore selettivo di BCR-ABL, studiato per la leucemia mieloide cronica con resistenza alla terapia precedente.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibitore multitarget della tirosin-chinasi recettoriale, può ostacolare la crescita tumorale e l'angiogenesi.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

L'inibitore di BRAF, che colpisce specificamente le forme mutate V600E, è in grado di interrompere la crescita del melanoma.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibitore delle chinasi VEGFR, EGFR e RET, potrebbe essere efficace nel carcinoma midollare della tiroide.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1 e JAK2, può essere efficace nella mielofibrosi e nella policitemia vera.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibitore multitarget delle chinasi, compresa la BCR-ABL, che potrebbe essere efficace nella leucemia resistente.