Gli inibitori di Olr515 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per interagire e modulare la funzione del recettore olfattivo 515 (Olr515). Questi recettori appartengono alla più ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che svolgono un ruolo cruciale in varie vie di segnalazione cellulare. Olr515, come altri recettori olfattivi, è coinvolto principalmente nel rilevamento di molecole volatili e contribuisce al senso dell'olfatto. Tuttavia, la modulazione di questo recettore da parte di inibitori specifici può fornire indicazioni sulle sue funzioni biologiche più ampie e sul suo ruolo in intricate reti cellulari. Gli inibitori di questa classe sono tipicamente piccole molecole progettate per legarsi selettivamente all'Olr515, alterandone la conformazione e influenzando così le cascate di segnalazione a valle avviate dal legame con il ligando.La progettazione e la sintesi degli inibitori dell'Olr515 implicano una profonda comprensione della biologia strutturale del recettore e della sua interazione con i ligandi endogeni. Per identificare e perfezionare questi inibitori vengono impiegate tecniche avanzate come la modellazione computazionale, lo screening high-throughput e gli studi di relazione struttura-attività (SAR). L'affinità di legame, la selettività e le proprietà strutturali di questi inibitori sono spesso caratterizzate meticolosamente utilizzando saggi biochimici, simulazioni di dinamica molecolare e vari metodi spettroscopici. Inoltre, gli studi possono concentrarsi sui cambiamenti conformazionali indotti da questi inibitori a livello molecolare, nonché sul loro impatto sull'efficacia di segnalazione del recettore e sui processi di desensibilizzazione. Sondando queste interazioni molecolari, i ricercatori possono scoprire dati preziosi sulla dinamica dei recettori olfattivi e sulle loro implicazioni più ampie nelle vie di segnalazione legate ai GPCR.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibisce EGFR, HER2 e HER4, influenzando potenzialmente le proteine di queste vie di segnalazione. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $42.00 $146.00 | 27 | |
Antagonista del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione degli androgeni. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1051.00 | 7 | |
Inibitore del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione degli androgeni. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Inibisce le tirosin-chinasi BCR-ABL e c-KIT, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione associate. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie di riparazione del DNA. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, influenzando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione e di crescita cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||