Gli inibitori di Olr404 rappresentano una classe specializzata di composti chimici caratterizzati principalmente dalla capacità di modulare l'attività del recettore Olr404, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nella segnalazione olfattiva. I GPCR come l'Olr404 sono proteine integrali di membrana che svolgono un ruolo chiave nella trasmissione di segnali da molecole extracellulari a vie intracellulari, portando a varie risposte cellulari. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito attivo del recettore o a un sito allosterico, impedendo così al recettore di interagire con il suo ligando naturale. La specificità e la selettività degli inibitori di Olr404 sono spesso dettate dall'architettura molecolare del composto, che può includere una combinazione unica di gruppi funzionali idrofobici, polari e aromatici progettati per interagire con la tasca di legame del recettore. Da un punto di vista chimico, gli inibitori di Olr404 possono variare significativamente in termini di struttura, comprendendo una serie di scaffold molecolari, come eterocicli, composti carbociclici e derivati di sistemi aromatici. Queste strutture possono essere ulteriormente funzionalizzate con una varietà di sostituenti che migliorano l'affinità di legame e la selettività. La sintesi degli inibitori di Olr404 spesso comporta processi di sintesi organica in più fasi, che includono strategie come l'accoppiamento ammidico, la sostituzione nucleofila e le reazioni di cross-coupling, studiate su misura per assemblare il quadro molecolare desiderato. Inoltre, le proprietà chimiche di questi inibitori, come la lipofilia, la distribuzione elettronica e la rigidità molecolare, vengono messe a punto per ottimizzare il legame con il recettore e garantire la stabilità in vari ambienti. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr404 sono fondamentali per far progredire la nostra comprensione dei GPCR olfattivi e del loro ruolo più ampio nelle vie di segnalazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
L'antagonista beta-adrenergico potrebbe modulare l'attività dei GPCR, influenzando potenzialmente Olr404. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
L'antagonista beta-adrenergico con blocco dell'alfa-1 potrebbe influenzare le vie di segnalazione di Olr404. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
L'antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici potrebbe influenzare le vie di segnalazione GPCR correlate a Olr404. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
La combinazione di alfa e beta-bloccanti potrebbe influenzare indirettamente le vie dei GPCR, compreso Olr404. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagonista beta-adrenergico, può influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR correlate a Olr404. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'agonista beta-adrenergico potrebbe influenzare indirettamente Olr404 attraverso la modulazione del GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, può influenzare le vie di segnalazione dei GPCR, compreso Olr404. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta-2 adrenergico, potenzialmente in grado di influenzare le vie GPCR correlate a Olr404. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Il betabloccante potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR, tra cui Olr404. |