Date published: 2025-12-20

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Olr363 Inibitori

I comuni inibitori di Olr363 includono, ma non solo, il Lapatinib CAS 231277-92-2, l'Everolimus CAS 159351-69-6, il Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Afatinib-d4 CAS 850140-72-6 e l'Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Gli inibitori di Olr363 rappresentano una classe specializzata di composti chimici caratterizzati principalmente dalla loro interazione con il recettore Olr363, un tipo specifico di recettore olfattivo della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Olr363, come altri recettori olfattivi, è parte integrante del rilevamento e della trasduzione di segnali chimici, principalmente molecole volatili, in segnali neurali che contribuiscono al senso dell'olfatto. Gli inibitori di Olr363 sono progettati per modulare l'attività di questo recettore impedendone l'attivazione da parte di ligandi naturali, alterando così le vie di trasduzione del segnale che vengono avviate dal legame recettore-ligando. Questa classe di inibitori comprende spesso molecole con caratteristiche strutturali che consentono loro di legarsi in modo competitivo o non competitivo al sito attivo o ai siti allosterici di Olr363, ostacolando così la capacità del recettore di interagire con i suoi agonisti naturali. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr363 possono variare notevolmente nella loro struttura molecolare, ma in genere condividono alcune caratteristiche che consentono loro di colpire efficacemente il recettore. Questi inibitori possono possedere società idrofobiche che facilitano l'interazione con la tasca idrofobica di legame del recettore di Olr363. Inoltre, molti inibitori di Olr363 sono progettati con gruppi funzionali specifici che possono impegnarsi in legami idrogeno o interazioni di van der Waals con residui aminoacidici chiave nel dominio di legame del recettore. L'efficacia e la specificità di questi inibitori sono spesso influenzate dalla loro conformazione molecolare, che deve essere complementare alla struttura tridimensionale del recettore Olr363. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Olr363 implicano una profonda comprensione delle interazioni recettore-ligando, delle affinità di legame e delle dinamiche strutturali del recettore, rendendoli un affascinante oggetto di studio nel campo della biologia chimica e della chimica dei recettori.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione in alcuni tumori.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibitore di mTOR, può limitare la crescita e la proliferazione cellulare in vari tipi di cancro.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore multichinasico, potrebbe influenzare la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nei tumori.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inibitore dell'EGFR, potenzialmente efficace nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

inibitore dell'EGFR, può essere efficace nel carcinoma polmonare T790M-positivo.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibitore multichinasico, potenzialmente efficace nel cancro del colon-retto e nel GIST.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

inibitore di MEK, potrebbe inibire la proliferazione cellulare nel melanoma con mutazioni BRAF.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore di BTK, potenzialmente efficace in alcuni tumori maligni a cellule B.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibitore multichinasico, potrebbe avere effetti sul carcinoma tiroideo e a cellule renali.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

L'inibitore di MET, VEGFR2 e RET potrebbe essere efficace nel carcinoma midollare della tiroide.