Gli attivatori di Olr22 comprendono un insieme eterogeneo di molecole che mirano principalmente alla modulazione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e alle vie associate. I recettori olfattivi come Olr22 appartengono alla famiglia dei GPCR e la loro attivazione dipende spesso dal legame specifico con molecole odoranti. In assenza di attivatori diretti di odori, si possono considerare altre sostanze chimiche che influenzano la segnalazione dei GPCR per una potenziale attivazione. Uno dei meccanismi centrali per ottenere questo risultato è la modulazione dei livelli intracellulari di cAMP. Composti come la forskolina, che attivano l'adenilil ciclasi, aumentano i livelli di cAMP e possono stimolare indirettamente GPCR come Olr22. Analogamente, l'IBMX, un inibitore della PDE, mantiene elevati i livelli di cAMP, potenziando ulteriormente l'attivazione dei GPCR.
Altri composti dell'elenco, tra cui l'isoproterenolo, l'L-741.626 e l'anandamide, sono agonisti o antagonisti diretti di specifici GPCR. Anche se non attivano direttamente l'Olr22, il loro metodo d'azione fornisce una base per comprendere i potenziali meccanismi di influenza dell'Olr22. Inoltre, le interazioni di queste molecole con i GPCR, siano essi recettori adrenergici, dopaminergici o cannabinoidi, evidenziano la natura intricata della segnalazione dei GPCR.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi (PDE), impedendo la degradazione del cAMP. Mantenendo livelli più elevati di cAMP intracellulare, i percorsi di segnalazione GPCR, come quelli per Olr22, possono essere potenziati e resi più sensibili ai loro odoranti attivanti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Sebbene l'isoproterenolo sia un agonista dei recettori beta-adrenergici, la sua attivazione di questi recettori e l'aumento associato del cAMP intracellulare possono fornire un ambiente più favorevole per l'attivazione dei GPCR vicini, come Olr22, quando incontrano gli odori. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inibendo l'adenilil ciclasi, SQ 22536 riduce i livelli di cAMP. Questo può portare a una upregulation compensatoria di altre vie o recettori, tra cui Olr22, per mantenere l'omeostasi cellulare. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
Come antagonista del recettore GABA, la modulazione della Picrotossina della segnalazione GABA potrebbe influenzare indirettamente l'equilibrio della segnalazione dei neurotrasmettitori. Questo cambiamento può eventualmente spostare l'ambiente cellulare per favorire l'attivazione di Olr22 in presenza di odori specifici. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
Come antagonista del recettore dell'orexina, l'influenza di Almorexant sul percorso dell'orexina potrebbe promuovere indirettamente uno stato in cui Olr22 è più reattivo agli odoranti che lo attivano, a causa del cross-talk tra i percorsi GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina agisce come un antagonista dei recettori adrenergici alfa-2. La sua modulazione della segnalazione adrenergica può modellare indirettamente un ambiente cellulare in cui l'attivazione di Olr22 è più probabile dopo l'esposizione ai suoi odoranti. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Come antagonista dei recettori A2A dell'adenosina, la modulazione di ZM 241385 della segnalazione purinergica può indirettamente determinare un ambiente cellulare in cui Olr22 diventa più reattivo ai suoi odoranti attivanti. | ||||||