Olr1733 Attivatori
Gli attivatori di Olr1733 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e il (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.
Gli attivatori chimici di Olr1733 utilizzano diversi meccanismi per modulare l'attività della proteina. La forskolina agisce stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare Olr1733, portandolo all'attivazione. Analogamente, il dibutirril-cAMP e l'8-bromo-cAMP, entrambi analoghi del cAMP permeabili alla membrana, aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando la PKA, che può quindi indirizzare Olr1733 per la fosforilazione. La ionomicina, che funge da ionoforo del calcio, aumenta la concentrazione intracellulare di ioni calcio, che attiva le chinasi calmodulina-dipendenti in grado di fosforilare Olr1733. BAY K8644, come agonista dei canali del calcio di tipo L, induce l'afflusso di calcio e quindi potrebbe anche attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano Olr1733.
Parallelamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), un'altra chinasi che può fosforilare Olr1733. La tapigargina, inibendo la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), aumenta i livelli di calcio citosolico, che potrebbe attivare varie vie di segnalazione calcio-dipendenti e potenzialmente portare alla fosforilazione di Olr1733. L'acido okadaico, che ha come bersaglio le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, impedisce la de-fosforilazione delle proteine, mantenendo potenzialmente Olr1733 in uno stato attivato. Anche il solfato di zinco, che modula l'attività di varie chinasi e fosfatasi attraverso la manipolazione delle concentrazioni di ioni zinco, può influenzare lo stato di fosforilazione di Olr1733. Infine, l'anisomicina attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK e p38 MAP chinasi, che potrebbero fosforilare Olr1733, mentre il fluoruro di sodio inibisce le fosfatasi proteiche, portando potenzialmente all'accumulo di Olr1733 fosforilato. Insieme, queste sostanze chimiche creano un ambiente favorevole all'attivazione di Olr1733 attraverso l'influenza diretta o indiretta su chinasi e fosfatasi che regolano lo stato di fosforilazione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funziona come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le protein chinasi dipendenti dalla calmodulina (CaMK), che possono fosforilare e attivare Olr1733, a condizione che Olr1733 sia un substrato per CaMK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare e attivare Olr1733, dato che Olr1733 è un substrato noto della PKC. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), causando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo può attivare proteine e percorsi calcio-dipendenti che possono portare all'attivazione di Olr1733, in particolare se Olr1733 è regolato dalla segnalazione mediata dal calcio. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 è un agonista dei canali del calcio di tipo L che aumenta l'afflusso di calcio, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare Olr1733. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK e p38 MAP chinasi, che potrebbero portare alla fosforilazione e all'attivazione di Olr1733 se si trova nel loro intervallo di substrato. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A; inibendo la de-fosforilazione, può sostenere lo stato fosforilato (attivo) delle proteine. Supponendo che Olr1733 sia regolato dalla fosforilazione, questo manterrebbe il suo stato attivo. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il solfato di zinco può portare all'attivazione di diverse chinasi e fosfatasi a causa delle fluttuazioni intracellulari dello ione zinco. Se l'attivazione di Olr1733 è sensibile alle concentrazioni di ioni di zinco o se le chinasi zinco-dipendenti hanno come bersaglio Olr1733, questa sostanza chimica può contribuire alla sua attivazione. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Sebbene sia principalmente un inibitore della PKA, l'H-89 può causare effetti cellulari compensativi che attivano altre chinasi. Queste chinasi possono fosforilare e attivare Olr1733, supponendo che l'attivazione della proteina sia chinasi-dipendente. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che può attivare la PKA a livello intracellulare. Una volta all'interno della cellula, può aumentare la fosforilazione delle proteine, potenzialmente includendo Olr1733, se è un substrato della PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un altro analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare Olr1733, a condizione che Olr1733 sia tra i suoi substrati. | ||||||