Gli inibitori di Olr1704 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore Olr1704, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono tipicamente recettori accoppiati a proteine G (GPCR) localizzati nell'epitelio olfattivo, dove svolgono un ruolo critico nella rilevazione e trasduzione dei segnali odorosi. Il recettore Olr1704, come altri membri della famiglia dei recettori olfattivi, si lega a specifiche molecole, o ligandi, presenti nell'ambiente, innescando un cambiamento conformazionale che dà inizio a una cascata di vie di segnalazione intracellulare. La modulazione di Olr1704 da parte di specifici inibitori può avere un impatto significativo sulla capacità del recettore di legarsi ai suoi ligandi naturali, alterando così le vie di segnalazione a valle e potenzialmente influenzando la percezione olfattiva complessiva. Questi inibitori spesso presentano un alto grado di selettività per Olr1704, che è fondamentale per comprendere gli intricati meccanismi molecolari che regolano la trasduzione del segnale olfattivo.La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr1704 implicano una comprensione dettagliata della struttura del recettore, in particolare del sito di legame in cui gli inibitori interagiscono con il recettore. Ciò richiede spesso l'uso di tecniche avanzate come il docking molecolare, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) per prevedere e ottimizzare l'interazione tra gli inibitori e il recettore. La specificità di questi inibitori è determinata dalla loro capacità di legarsi con precisione al sito attivo di Olr1704 senza influenzare altri recettori correlati, il che è fondamentale per studiare il ruolo funzionale unico di Olr1704 nella segnalazione olfattiva. La ricerca sugli inibitori di Olr1704 non solo fornisce approfondimenti sulla biologia fondamentale dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche alla più ampia comprensione della modulazione dei GPCR, con implicazioni in vari campi della biologia chimica e molecolare. Il continuo sviluppo di questi inibitori testimonia la complessità e la sofisticazione delle interazioni recettore-ligando all'interno del sistema olfattivo.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, influenzando potenzialmente le proteine dei percorsi associati alla leucemia. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula l'attività dell'ubiquitina ligasi, influenzando potenzialmente le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modula la risposta immunitaria e inibisce l'angiogenesi, influenzando potenzialmente le proteine di queste vie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, influenzando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione e di crescita cellulare. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibisce le istone deacetilasi, influenzando potenzialmente l'espressione genica e le proteine coinvolte nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||