Gli inibitori di Olr1350 sono una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire il recettore Olr1350, un recettore olfattivo che appartiene alla vasta superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono parte integrante del sistema olfattivo, dove svolgono un ruolo cruciale nel rilevare ed elaborare un'ampia gamma di molecole odoranti, portando alla percezione degli odori. Gli inibitori di Olr1350 funzionano legandosi al sito attivo del recettore, dove tipicamente si legano gli odoranti naturali, o interagendo con i siti allosterici che modulano l'attività del recettore. Questo legame blocca efficacemente il recettore dal subire i cambiamenti conformazionali necessari per attivare le vie di segnalazione a valle, impedendo così la trasmissione dei segnali olfattivi. Lo sviluppo e la progettazione di questi inibitori sono spesso basati su studi strutturali dettagliati del recettore Olr1350, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e la microscopia crioelettronica. Queste tecniche forniscono informazioni cruciali sulle tasche di legame del recettore e su altre caratteristiche strutturali, consentendo la creazione di inibitori altamente specifici ed efficaci nel modulare l'attività del recettore. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1350 presentano un'ampia gamma di strutture molecolari, che riflettono i diversi approcci adottati nella loro sintesi. Questi composti possono variare da piccole molecole lipofile in grado di penetrare facilmente le membrane cellulari per raggiungere i loro recettori bersaglio, a strutture più grandi e complesse che richiedono sofisticate strategie sintetiche per ottimizzare la loro affinità e specificità di legame. La sintesi degli inibitori di Olr1350 prevede tipicamente molteplici passaggi di chimica organica, tra cui la costruzione di strutture molecolari e l'incorporazione di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Una volta sintetizzati, questi inibitori sono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con diverse tecniche analitiche, come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi assicurano che gli inibitori possiedano l'integrità strutturale, la purezza e la potenza inibitoria desiderate. Lo studio degli inibitori di Olr1350 è importante per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui funziona questo recettore olfattivo e di come la sua attività possa essere modulata da piccole molecole. Inoltre, questa ricerca contribuisce al più ampio campo della modulazione dei GPCR, offrendo preziose intuizioni sui processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto. Approfondendo le nostre conoscenze sul funzionamento dei recettori olfattivi e sul modo in cui possono essere mirati selettivamente, gli scienziati possono esplorare nuove strade nello studio dei sistemi sensoriali e delle complesse vie biochimiche che li governano.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, può interrompere la segnalazione cellulare coinvolta nella crescita e nella sopravvivenza del tumore. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibitore irreversibile dell'EGFR, progettato per legarsi covalentemente ai recettori delle cellule tumorali, bloccandone la proliferazione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF, interrompe la segnalazione cellulare nelle cellule tumorali, inibendo potenzialmente la crescita del tumore. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, mirato alle chinasi angiogeniche, stromali e oncogeniche. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK1/2, interrompe la via MAPK/ERK, che può influenzare la divisione e la proliferazione cellulare. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inibitore di BRAF, progettato per melanomi con mutazioni genetiche specifiche nel gene BRAF. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multi-target, agisce sulla segnalazione di VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibitore di MET, VEGFR e AXL, potenzialmente in grado di influenzare la crescita cellulare, l'angiogenesi e le metastasi. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
L'inibitore di chinasi multitarget, tra cui VEGFR, PDGFR e KIT, può influire sull'angiogenesi tumorale. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
È un inibitore di ALK. |