Date published: 2025-9-10

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Olr1350 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr1350 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'afatinib CAS 439081-18-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, il regorafenib CAS 755037-03-7 e il trametinib CAS 871700-17-3.

Gli inibitori di Olr1350 sono una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire il recettore Olr1350, un recettore olfattivo che appartiene alla vasta superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono parte integrante del sistema olfattivo, dove svolgono un ruolo cruciale nel rilevare ed elaborare un'ampia gamma di molecole odoranti, portando alla percezione degli odori. Gli inibitori di Olr1350 funzionano legandosi al sito attivo del recettore, dove tipicamente si legano gli odoranti naturali, o interagendo con i siti allosterici che modulano l'attività del recettore. Questo legame blocca efficacemente il recettore dal subire i cambiamenti conformazionali necessari per attivare le vie di segnalazione a valle, impedendo così la trasmissione dei segnali olfattivi. Lo sviluppo e la progettazione di questi inibitori sono spesso basati su studi strutturali dettagliati del recettore Olr1350, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e la microscopia crioelettronica. Queste tecniche forniscono informazioni cruciali sulle tasche di legame del recettore e su altre caratteristiche strutturali, consentendo la creazione di inibitori altamente specifici ed efficaci nel modulare l'attività del recettore. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1350 presentano un'ampia gamma di strutture molecolari, che riflettono i diversi approcci adottati nella loro sintesi. Questi composti possono variare da piccole molecole lipofile in grado di penetrare facilmente le membrane cellulari per raggiungere i loro recettori bersaglio, a strutture più grandi e complesse che richiedono sofisticate strategie sintetiche per ottimizzare la loro affinità e specificità di legame. La sintesi degli inibitori di Olr1350 prevede tipicamente molteplici passaggi di chimica organica, tra cui la costruzione di strutture molecolari e l'incorporazione di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Una volta sintetizzati, questi inibitori sono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con diverse tecniche analitiche, come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi assicurano che gli inibitori possiedano l'integrità strutturale, la purezza e la potenza inibitoria desiderate. Lo studio degli inibitori di Olr1350 è importante per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui funziona questo recettore olfattivo e di come la sua attività possa essere modulata da piccole molecole. Inoltre, questa ricerca contribuisce al più ampio campo della modulazione dei GPCR, offrendo preziose intuizioni sui processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto. Approfondendo le nostre conoscenze sul funzionamento dei recettori olfattivi e sul modo in cui possono essere mirati selettivamente, gli scienziati possono esplorare nuove strade nello studio dei sistemi sensoriali e delle complesse vie biochimiche che li governano.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, può interrompere la segnalazione cellulare coinvolta nella crescita e nella sopravvivenza del tumore.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inibitore irreversibile dell'EGFR, progettato per legarsi covalentemente ai recettori delle cellule tumorali, bloccandone la proliferazione.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore della chinasi RAF, interrompe la segnalazione cellulare nelle cellule tumorali, inibendo potenzialmente la crescita del tumore.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibitore multichinasico, mirato alle chinasi angiogeniche, stromali e oncogeniche.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibitore di MEK1/2, interrompe la via MAPK/ERK, che può influenzare la divisione e la proliferazione cellulare.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Inibitore di BRAF, progettato per melanomi con mutazioni genetiche specifiche nel gene BRAF.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibitore multi-target, agisce sulla segnalazione di VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibitore di MET, VEGFR e AXL, potenzialmente in grado di influenzare la crescita cellulare, l'angiogenesi e le metastasi.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

L'inibitore di chinasi multitarget, tra cui VEGFR, PDGFR e KIT, può influire sull'angiogenesi tumorale.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

È un inibitore di ALK.