Gli inibitori di Olr1307 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire il recettore Olr1307, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono parte integrante del sistema olfattivo, che è responsabile del rilevamento e dell'elaborazione delle molecole odoranti, contribuendo in ultima analisi al senso dell'olfatto. Gli inibitori di Olr1307 funzionano legandosi al sito attivo del recettore o ad altre regioni regolatrici chiave, bloccando così la capacità del recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo legame impedisce al recettore di subire i necessari cambiamenti conformazionali che innescano le vie di segnalazione intracellulare, inibendo di fatto il ruolo del recettore nella trasduzione del segnale olfattivo. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori si basano spesso su studi strutturali dettagliati del recettore Olr1307, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e la crio-microscopia elettronica. Queste tecniche forniscono informazioni cruciali sulle tasche di legame del recettore e su altri domini funzionali, consentendo la creazione di inibitori altamente specifici ed efficaci nel modulare l'attività del recettore Olr1307. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1307 presentano un'ampia gamma di strutture molecolari, che riflettono le diverse strategie utilizzate nella loro sintesi e progettazione. Questi composti possono variare da piccole molecole lipofile in grado di penetrare facilmente le membrane cellulari a strutture più complesse che richiedono percorsi sintetici intricati per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. La sintesi degli inibitori di Olr1307 comporta tipicamente molteplici fasi di chimica organica, tra cui la costruzione di strutture molecolari e l'incorporazione di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Una volta sintetizzati, questi composti vengono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con diverse tecniche analitiche, come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi sono impiegati per garantire che gli inibitori possiedano l'integrità strutturale, la purezza e l'attività inibitoria desiderate. Lo studio degli inibitori di Olr1307 è importante non solo per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui opera questo recettore olfattivo, ma anche per contribuire al campo più ampio della biologia dei GPCR. Esplorando il modo in cui questi recettori possono essere selettivamente indirizzati e modulati da piccole molecole, i ricercatori acquisiscono preziose conoscenze sui processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto. Questa ricerca contribuisce ad approfondire la conoscenza delle complesse vie biochimiche che regolano l'olfatto e fornisce le basi per ulteriori esplorazioni nel campo della biologia sensoriale.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di modulare la segnalazione di MAPK/ERK, influenzando l'attività di Olr1307. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
L'inibitore di MEK potrebbe interrompere le vie di segnalazione rilevanti per la funzione di Olr1307 nella proliferazione e sopravvivenza cellulare. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, alterando potenzialmente i percorsi di segnalazione rilevanti per Olr1307. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico, potrebbe influenzare le vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare che hanno un impatto su Olr1307. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, potrebbe interrompere diverse vie di segnalazione che coinvolgono Olr1307. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi, influenzando potenzialmente le vie che influenzano Olr1307, come l'angiogenesi o la proliferazione cellulare. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, potrebbe interrompere le vie di segnalazione che influenzano l'attività di Olr1307. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di modulare le vie di segnalazione rilevanti per la funzione di Olr1307. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibitore della chinasi BCR-ABL, potrebbe avere un impatto sulla proliferazione cellulare e sulle vie di sopravvivenza che influenzano Olr1307. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, potrebbe alterare le vie di proliferazione e sopravvivenza cellulare che interessano Olr1307. | ||||||