Date published: 2025-12-19

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Olfr963 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'Olfr963 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Fluconazolo CAS 86386-73-4, la Fexofenadina CAS 83799-24-0, il Metoprololo Tartrato CAS 56392-17-7, la Prazosina cloridrato CAS 19237-84-4 e la Desipramina cloridrato CAS 58-28-6.

Olfr963, membro della famiglia dei recettori olfattivi 1, sottofamiglia K, è fondamentale nel sistema olfattivo di Mus musculus, in quanto funziona come recettore accoppiato a proteine G (GPCR). Questi recettori sono essenziali per rilevare e trasdurre le molecole odoranti, portando alla percezione dell'odore. Olfr963, caratterizzato da una struttura a 7 domini di transmembrana, si lega alle molecole odoranti, dando inizio a una cascata di eventi intracellulari che culminano in una risposta neuronale. Questa capacità specifica di legarsi e segnalare è fondamentale per la capacità del sistema olfattivo di differenziare un'ampia gamma di profumi. L'inibizione della funzione di Olfr963 può essere ottenuta con metodi diretti e indiretti. L'inibizione diretta comporterebbe il blocco dell'interazione del recettore con le molecole odoranti, bloccando così l'attivazione della proteina G associata e la conseguente trasduzione del segnale. Il raggiungimento di questa specificità è fondamentale per evitare effetti indesiderati su altri GPCR. L'inibizione indiretta, invece, prevede strategie più ampie, come l'alterazione della dinamica di membrana del recettore, della sua conformazione o l'influenza sulle vie di segnalazione correlate. Ciò può includere l'alterazione della composizione della membrana del recettore, che influisce sulla sua capacità di legare i ligandi, o l'indirizzamento delle vie di segnalazione a valle che regolano la desensibilizzazione, l'internalizzazione o il riciclo del recettore, modulandone così l'attività. Le sostanze chimiche elencate nella tabella esemplificano i potenziali inibitori indiretti dell'Olfr963, ciascuno dei quali agisce attraverso meccanismi distinti, come l'inibizione dell'enzima citocromo P450, la modulazione dei recettori dei neurotrasmettitori o l'alterazione dell'accoppiamento con le proteine G.

La comprensione dei meccanismi di funzione e inibizione di Olfr963 è fondamentale per chiarire le complesse dinamiche della trasduzione olfattiva. L'esplorazione di strategie inibitorie dirette e indirette offre preziose indicazioni sulla modulazione dell'attività dei GPCR, soprattutto nel contesto dei recettori olfattivi. Queste conoscenze non solo migliorano la nostra comprensione della percezione olfattiva, ma contribuiscono anche al campo più ampio della ricerca sui GPCR, che ha implicazioni significative nella biologia sensoriale e nella farmacologia. Lo studio degli inibitori di Olfr963 e di recettori simili è fondamentale per sviluppare una comprensione completa delle dinamiche molecolari che regolano la segnalazione olfattiva e il potenziale per una modulazione mirata di questi processi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Il fluconazolo, un agente antimicotico, inibisce gli enzimi del citocromo P450 dei funghi, influenzando la biosintesi degli steroidi. Potrebbe influenzare indirettamente la funzione dei GPCR, compresi i recettori olfattivi come Olfr963, alterando la dinamica della membrana cellulare.

Fexofenadine

83799-24-0sc-218475
100 mg
$292.00
1
(0)

La fexofenadina, un antistaminico H1 selettivo, modula indirettamente la segnalazione GPCR. Inibendo l'azione dell'istamina, riduce la modulazione dell'attività dei GPCR, diminuendo potenzialmente la segnalazione di Olfr963 nelle vie olfattive.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$105.00
$238.00
3
(1)

Il metoprololo, un bloccante selettivo dei recettori adrenergici beta-1, influisce indirettamente sulla segnalazione dei GPCR. Bloccando i recettori beta-1, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto sulla funzione di Olfr963.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
$65.00
$115.00
6
(2)

La desipramina, un antidepressivo triciclico con proprietà antagoniste dell'istamina e della serotonina, influisce sulla modulazione dei GPCR. Questo può avere un impatto indiretto sulla segnalazione di recettori come Olfr963, alterando il milieu GPCR.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$77.00
$408.00
1
(1)

L'atenololo, un bloccante selettivo dei recettori adrenergici beta-1, modula la segnalazione dei GPCR in modo indiretto. Bloccando i recettori beta-1, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto sulla funzione di Olfr963.

Lansoprazole

103577-45-3sc-203101
sc-203101A
500 mg
1 g
$58.00
$173.00
6
(0)

Il lansoprazolo, un inibitore della pompa protonica, può modulare indirettamente l'attività dei GPCR. Agendo sulla secrezione acida gastrica, influisce sulla modulazione mediata dall'istamina dei GPCR, influenzando potenzialmente la segnalazione di Olfr963.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Il carvedilolo, un bloccante adrenergico beta e alfa-1 non selettivo, agisce indirettamente sulla segnalazione dei GPCR. Bloccando questi recettori, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto sulla funzione di Olfr963.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio, può influenzare la funzione dei GPCR in modo indiretto. Modulando l'afflusso di calcio, influisce sulla segnalazione mediata da GPCR, potenzialmente influenzando recettori come Olfr963.