Olfr866 Attivatori
I comuni attivatori dell'Olfr866 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, il PMA CAS 16561-29-8 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
L'Olfr866 è una proteina con un ruolo critico nei processi cellulari e nelle vie di trasduzione del segnale. La sua funzione è fondamentale per orchestrare risposte specifiche all'interno della cellula e la comprensione dei meccanismi della sua attivazione è di estrema importanza. Questa proteina svolge un ruolo chiave nella segnalazione cellulare, facilitando la trasmissione di segnali extracellulari a eventi intracellulari. Olfr866, pur non essendo direttamente coinvolto nella regolazione trascrizionale o nell'espressione genica, contribuisce in modo significativo all'intricata rete di interazioni molecolari all'interno della cellula. L'attivazione di Olfr866 può avvenire attraverso diversi meccanismi. Una modalità comune di attivazione prevede il legame di specifiche sostanze chimiche ai domini regolatori o ai siti allosterici di Olfr866. Queste interazioni inducono cambiamenti conformazionali nella proteina, portando alla sua attivazione funzionale. Inoltre, Olfr866 può essere attivato indirettamente attraverso la modulazione di vari componenti di segnalazione a monte, come i recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e le chinasi. Questi componenti formano una rete interconnessa che converge su Olfr866, promuovendo in ultima analisi la sua attivazione e la partecipazione a risposte cellulari rilevanti.
I meccanismi generali di attivazione di Olfr866 ruotano attorno alla regolazione delle vie di segnalazione a valle. Al momento dell'attivazione, Olfr866 diventa un nodo critico in queste vie, facilitando la trasmissione di segnali da stimoli extracellulari a eventi intracellulari. Questa attivazione innesca una cascata di eventi molecolari, spesso coinvolgendo secondi messaggeri come cAMP o ioni calcio, che propagano ulteriormente il segnale. Sebbene le vie specifiche e le risposte cellulari mediate da Olfr866 possano variare, il tema generale è il suo ruolo nella regolazione fine dei processi cellulari e nel coordinamento della risposta cellulare agli stimoli esterni. In conclusione, l'Olfr866 è un attore chiave nella segnalazione cellulare e contribuisce all'intricata rete di interazioni molecolari all'interno della cellula. I suoi meccanismi di attivazione prevedono il legame chimico diretto e la modulazione indiretta dei componenti di segnalazione a monte, tutti finalizzati al coordinamento di specifiche risposte cellulari. La comprensione di questi processi di attivazione è essenziale per svelare le complessità della segnalazione cellulare e il ruolo che Olfr866 svolge nella funzione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore diretto di Olfr866, in quanto stimola l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva Olfr866 attraverso un percorso dipendente dalla protein chinasi A (PKA), con conseguente attivazione funzionale della proteina e coinvolgimento nelle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che attiva direttamente Olfr866 legandosi ai recettori beta-adrenergici sulla membrana cellulare. Questo legame dà inizio a una cascata di segnalazione che coinvolge cAMP e PKA, portando infine all'attivazione funzionale di Olfr866 e alla sua partecipazione a specifiche risposte cellulari e vie di trasduzione del segnale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un attivatore diretto di Olfr866 che imita l'azione del cAMP. Attiva Olfr866 legandosi al dominio regolatore della proteina, inducendo cambiamenti conformazionali che ne promuovono l'attività funzionale. Questa attivazione innesca le vie di segnalazione a valle, consentendo a Olfr866 di svolgere le sue funzioni specifiche nelle risposte cellulari e nella trasduzione del segnale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato attiva indirettamente Olfr866 stimolando l'attività della protein chinasi C (PKC). La PKC, a sua volta, fosforila Olfr866, determinandone l'attivazione funzionale. Questo evento di fosforilazione dà inizio a una cascata di eventi intracellulari, consentendo a Olfr866 di partecipare alle vie di segnalazione e ai processi cellulari associati al suo ruolo. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un attivatore diretto di Olfr866 che funziona inibendo l'attività della fosfodiesterasi (PDE). Inibendo la PDE, Rolipram aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attivano Olfr866 attraverso la via della proteina chinasi A (PKA) dipendente dal cAMP. Questa attivazione consente all'Olfr866 di attivare risposte cellulari specifiche e cascate di trasduzione del segnale. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato attiva indirettamente Olfr866 legandosi ai recettori S1P e avviando una via di segnalazione a valle che coinvolge i recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questa attivazione porta infine all'attivazione funzionale di Olfr866 e al suo coinvolgimento nei processi cellulari e negli eventi di segnalazione rilevanti. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina attiva direttamente l'Olfr866 aumentando i livelli di calcio intracellulare. Livelli di calcio elevati innescano l'attivazione di Olfr866 attraverso percorsi calcio-dipendenti, consentendo alla proteina di partecipare a specifiche risposte cellulari e cascate di segnalazione associate alla sua funzione. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Il clorofeniltio-cAMP (CPT-cAMP) è un attivatore diretto di Olfr866 che imita l'azione del cAMP. Attiva Olfr866 legandosi al dominio regolatore della proteina, inducendo cambiamenti conformazionali che ne potenziano l'attività funzionale. Questa attivazione avvia le vie di segnalazione a valle, consentendo a Olfr866 di svolgere le sue funzioni specifiche nelle risposte cellulari e nella trasduzione del segnale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un attivatore diretto di Olfr866 che agisce come analogo del cAMP permeabile alle cellule. Attiva Olfr866 legandosi al dominio regolatore della proteina, imitando l'azione del cAMP endogeno e facilitando l'attivazione funzionale della proteina. Questa attivazione porta al coinvolgimento di Olfr866 in specifiche vie di segnalazione e risposte cellulari legate alla sua funzione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) attiva indirettamente Olfr866 legandosi al suo recettore accoppiato a proteine G (GPCR), EP2. L'attivazione di EP2 dà inizio a vie di segnalazione a valle che portano all'attivazione funzionale di Olfr866, consentendogli di partecipare a risposte cellulari specifiche e a eventi di trasduzione del segnale associati al suo ruolo. | ||||||