Olfr813, noto anche come recettore olfattivo 813, è un recettore proteico che si trova prevalentemente nel sistema olfattivo degli organismi. Questo recettore svolge un ruolo cruciale nel senso dell'olfatto, in particolare nel rilevamento di odoranti specifici e nell'avvio della cascata di segnalazione responsabile della percezione olfattiva. La funzione primaria di Olfr813 è quella di riconoscere e interagire con le molecole odorose, consentendo così all'organismo di discernere e rispondere al proprio ambiente chimico. L'attivazione di Olfr813 comporta una serie complessa di eventi molecolari che portano alla percezione degli odori. Quando una molecola odorante entra nella cavità nasale e si lega a Olfr813, innesca un cambiamento conformazionale nella proteina del recettore. Questo cambiamento conformazionale è un passo fondamentale nel processo di attivazione, poiché dà inizio a una serie di eventi a valle.
Dopo il legame con l'odorante, Olfr813 attiva una via di segnalazione del recettore accoppiato a una proteina G (GPCR). La proteina G associata a Olfr813, una volta attivata, avvia il rilascio di messaggeri intracellulari, come l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA) che, a sua volta, fosforila diverse proteine bersaglio a valle. Questi eventi di fosforilazione contribuiscono alla depolarizzazione dei neuroni sensoriali olfattivi, generando infine potenziali d'azione che vengono trasmessi al cervello per la percezione degli odori. Inoltre, l'attivazione di Olfr813 può anche portare all'apertura di canali ionici, come i canali a nucleotidi ciclici (CNG). Questi canali consentono l'afflusso di ioni come il calcio e il sodio, che amplificano ulteriormente i segnali neuronali. L'effetto cumulativo di questi eventi molecolari porta alla trasmissione dei segnali alla corteccia olfattiva del cervello, che elabora le informazioni e le interpreta come un odore specifico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, ricavata dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può modulare la segnalazione GPCR, influenzando potenzialmente l'attività di Olfr813, aumentando la fosforilazione e la sensibilità del recettore attraverso i percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente i percorsi di segnalazione di Olfr813, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr813 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione dei GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina endogena, stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr813, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di Olfr813 modulando le vie di segnalazione GPCR intersecate, alterando la dinamica dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr813 attraverso le vie di segnalazione mediate dai GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di Olfr813 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare Olfr813 influenzando le vie di segnalazione GPCR associate, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, si rivolge ai recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr813 influenzando le vie di segnalazione mediate da GPCR, portando a cambiamenti nelle dinamiche di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr813 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||