Olfr809 appartiene alla famiglia dei recettori olfattivi, un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) fondamentali per la rilevazione e la trasduzione dei segnali odorosi. Questi recettori, tra cui Olfr809, svolgono un ruolo centrale nel sistema olfattivo, responsabile dell'avvio della via di trasduzione del segnale olfattivo. L'attivazione dei recettori olfattivi comporta generalmente il legame di specifiche molecole odoranti, che portano a cambiamenti conformazionali nel recettore. Questi cambiamenti facilitano l'interazione con le proteine G, innescando una serie di eventi di segnalazione intracellulare che traducono il segnale chimico in una risposta neuronale. I ligandi specifici e i ruoli fisiologici più ampi di Olfr809, come di molti recettori olfattivi, non sono completamente caratterizzati, il che riflette la complessità e la diversità delle funzioni dei recettori olfattivi. I meccanismi di attivazione di Olfr809, simili a quelli di altri GPCR, sono modulati da vari fattori cellulari. Una via di regolazione significativa nella funzione dei GPCR è la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP serve come messaggero secondario all'interno delle cellule e regola un'ampia gamma di funzioni cellulari, compresa la segnalazione dei GPCR. La sintesi del cAMP è catalizzata dall'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a stimoli esterni. Il cAMP risultante attiva la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione delle proteine bersaglio, compresi i GPCR. Questa fosforilazione può influenzare la sensibilità del recettore ai ligandi e la sua reattività complessiva. Inoltre, il cAMP può interagire con altre vie di segnalazione che si intersecano con la segnalazione dei GPCR, influenzando così l'attività di recettori come Olfr809.
Le fosfodiesterasi (PDE), responsabili della degradazione del cAMP, svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei suoi livelli intracellulari. L'inibizione delle PDE può portare a un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR. Questo aumento di cAMP, dovuto all'inibizione delle PDE, può modulare indirettamente l'attività di Olfr809 attraverso vari meccanismi, come i cambiamenti nella fosforilazione del recettore, nelle interazioni ligando-recettore e nell'accoppiamento proteina-recettore-G. Inoltre, anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr809. Queste interazioni dimostrano la complessità della regolazione dei GPCR ed evidenziano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di recettori come Olfr809. In conclusione, la comprensione dell'attivazione di Olfr809 è essenziale per comprendere il sistema olfattivo e il ruolo più ampio dei GPCR nella percezione sensoriale e nei processi fisiologici. La complessa interazione tra diversi componenti cellulari e molecole di segnalazione, insieme al potenziale di modulazione da parte di composti esterni, sottolinea la complessità e l'importanza di questi recettori nella percezione sensoriale e nella comunicazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, estratta dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può modulare la segnalazione dei GPCR, influenzando potenzialmente l'attività di Olfr809, aumentando la fosforilazione e la sensibilità del recettore attraverso i percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente i percorsi di segnalazione di Olfr809, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr809 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione dei GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina endogena, stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr809, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può potenziare l'attività di Olfr809 modulando i percorsi di segnalazione GPCR intersecati, alterando la dinamica dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr809 attraverso le vie di segnalazione mediate dai GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe incrementare l'attività di Olfr809 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. L'aumento di cAMP potrebbe stimolare Olfr809 influenzando le vie di segnalazione GPCR associate, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, si rivolge ai recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr809 influenzando i percorsi di segnalazione mediati da GPCR, portando a cambiamenti nella dinamica di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr809 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||