Olfr806 è un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR), appartenenti alla categoria dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono parte integrante dell'olfatto. I recettori olfattivi, tra cui Olfr806, svolgono un ruolo fondamentale nel rilevare le molecole odoranti, innescando la via di trasduzione del segnale olfattivo. La modalità tipica di attivazione di questi recettori prevede il legame di specifiche molecole odoranti, che inducono cambiamenti conformazionali nel recettore. Questi cambiamenti facilitano l'interazione con le proteine G, portando a una serie di eventi di segnalazione intracellulare che culminano nella percezione dell'odore. I ligandi specifici e l'intera gamma di funzioni fisiologiche di Olfr806, come di molti OR, non sono del tutto chiariti, riflettendo la diversità e la specificità dei recettori olfattivi. I meccanismi di attivazione di Olfr806, come quelli di altri GPCR, sono modulati da vari fattori cellulari. Una via di regolazione chiave nella funzione dei GPCR è la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP agisce come messaggero secondario, svolgendo un ruolo cruciale in numerose funzioni cellulari, compresa la segnalazione dei GPCR. L'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta agli stimoli, regola la produzione di cAMP. L'accumulo di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), con conseguente fosforilazione delle proteine bersaglio, compresi i GPCR. Questa fosforilazione può alterare la sensibilità e la reattività del recettore ai ligandi. Inoltre, il cAMP può modulare altre vie di segnalazione che si intersecano con la segnalazione dei GPCR, influenzando così l'attività di recettori come Olfr806.
Le fosfodiesterasi (PDE), che scompongono il cAMP, sono fondamentali per mantenere i suoi livelli intracellulari. L'inibizione delle PDE porta a un aumento del cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR. Questo aumento di cAMP, dovuto all'inibizione delle PDE, può modulare indirettamente l'attività di Olfr806 attraverso vari meccanismi, come i cambiamenti nella fosforilazione del recettore, le interazioni ligando-recettore e l'accoppiamento proteina-recettore-G. Inoltre, anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr806. Queste interazioni illustrano la complessità della regolazione dei GPCR e sottolineano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di recettori come Olfr806. In conclusione, lo studio dell'attivazione di Olfr806 è fondamentale per la comprensione del sistema olfattivo e del ruolo più ampio dei GPCR nella percezione sensoriale e nei processi fisiologici. La complessa interazione tra diversi componenti cellulari e molecole di segnalazione, insieme al potenziale di modulazione da parte di composti esterni, evidenzia la complessità e l'importanza di questi recettori nella percezione sensoriale e nella comunicazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, derivata dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può modulare la segnalazione GPCR, influenzando potenzialmente l'attività di Olfr806, aumentando la fosforilazione e la sensibilità del recettore attraverso i percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione di Olfr806, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr806 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione dei GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina endogena, stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr806, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di Olfr806 modulando le vie di segnalazione GPCR intersecate, alterando la dinamica dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr806 attraverso le vie di segnalazione mediate dai GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di Olfr806 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare Olfr806 influenzando le vie di segnalazione GPCR associate, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, colpisce i recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr806 influenzando i percorsi di segnalazione mediati da GPCR, portando a cambiamenti nella dinamica di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr806 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||