Olfr804 è un membro della famiglia dei recettori olfattivi, che sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) fondamentali per la rilevazione di molecole odoranti e l'avvio della via di trasduzione del segnale olfattivo. L'attivazione dei recettori olfattivi, tra cui Olfr804, comporta tipicamente il legame con specifiche molecole odoranti. Questo legame induce cambiamenti conformazionali nel recettore, facilitando l'interazione con le proteine G e innescando una serie di eventi di segnalazione intracellulare che portano alla percezione dell'odore. I ligandi esatti e la gamma completa di funzioni fisiologiche di Olfr804, come per molti recettori olfattivi, non sono completamente caratterizzati. Ciò riflette la complessità e la diversità del sistema olfattivo. I meccanismi di attivazione di Olfr804, simili a quelli di altri GPCR, sono influenzati dall'ambiente cellulare e da varie molecole di segnalazione. Una via critica nella regolazione dei GPCR è la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP agisce come messaggero secondario e svolge un ruolo essenziale in numerose funzioni cellulari, compresa la modulazione della segnalazione dei GPCR. La produzione di cAMP è regolata dall'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a stimoli esterni. L'accumulo di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), con conseguente fosforilazione delle proteine bersaglio, compresi i GPCR. Questa fosforilazione può influenzare la sensibilità del recettore ai ligandi, alterando la sua dinamica di attivazione. Inoltre, il cAMP può modulare altre vie di segnalazione che si intersecano con la segnalazione dei GPCR, influenzando così indirettamente l'attività di recettori come Olfr804.
Le fosfodiesterasi (PDE), responsabili della degradazione del cAMP, svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento della sua concentrazione intracellulare. L'inibizione delle PDE può portare a un aumento del cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR. Questo aumento di cAMP, dovuto all'inibizione delle PDE, può modulare indirettamente l'attività di Olfr804 attraverso vari meccanismi, tra cui cambiamenti nella fosforilazione del recettore, nelle interazioni ligando-recettore e nell'accoppiamento recettore-proteina-G. Inoltre, anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr804. Queste interazioni dimostrano la complessità della regolazione dei GPCR ed evidenziano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di recettori come Olfr804. In conclusione, lo studio dell'attivazione di Olfr804 è fondamentale per la comprensione del sistema olfattivo e del ruolo più ampio dei GPCR nella percezione sensoriale e nei processi fisiologici. L'intricata interazione tra diversi componenti cellulari e molecole di segnalazione, insieme al potenziale di modulazione da parte di composti esterni, sottolinea la complessità e l'importanza di questi recettori nella percezione sensoriale e nella comunicazione cellulare.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, ricavata dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può modulare la segnalazione GPCR, influenzando potenzialmente l'attività di Olfr804, aumentando la fosforilazione e la sensibilità del recettore attraverso percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione di Olfr804, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr804 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione dei GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina endogena, stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr804, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di Olfr804 modulando le vie di segnalazione GPCR che si intersecano, alterando la dinamica dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr804 attraverso le vie di segnalazione mediate dai GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di Olfr804 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. L'aumento di cAMP potrebbe stimolare Olfr804 influenzando le vie di segnalazione GPCR associate, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, colpisce i recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr804 influenzando le vie di segnalazione mediate da GPCR, con conseguenti cambiamenti nella dinamica di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr804 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||