Olfr803 è un membro della famiglia dei recettori olfattivi (OR), parte dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che svolgono un ruolo critico nell'olfatto. I recettori olfattivi come Olfr803 sono essenziali per rilevare le molecole odoranti, avviando la via di trasduzione del segnale olfattivo. L'attivazione di questi recettori comporta tipicamente il legame di specifiche molecole odoranti, che portano a cambiamenti conformazionali nella struttura del recettore. Questi cambiamenti consentono l'interazione con le proteine G, che danno inizio a una serie di eventi di segnalazione intracellulare che portano alla percezione degli odori. I ligandi specifici e le funzioni fisiologiche più ampie di Olfr803 non sono stati completamente chiariti, evidenziando la complessità dei recettori olfattivi a causa delle loro affinità con i ligandi altamente specifiche e varie. I meccanismi di attivazione di Olfr803, come di altri GPCR, sono soggetti alla modulazione di vari fattori cellulari. Un meccanismo di regolazione chiave nella funzione dei GPCR è la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP agisce come messaggero secondario nelle cellule, regolando numerosi processi cellulari, compresa la segnalazione dei GPCR. La sintesi di cAMP è catalizzata dall'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a stimoli esterni. Il cAMP risultante attiva la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione di varie proteine bersaglio, tra cui i GPCR. Questa fosforilazione può alterare la reattività del recettore ai suoi ligandi, influenzando la sua dinamica di attivazione. Inoltre, il cAMP può modulare altre vie di segnalazione che si intersecano con la segnalazione dei GPCR, influenzando così l'attività di recettori come Olfr803.
Le fosfodiesterasi (PDE), responsabili della degradazione del cAMP, svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della sua concentrazione intracellulare. L'inibizione delle PDE porta a un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR. Questo aumento di cAMP, dovuto all'inibizione delle PDE, può modulare indirettamente l'attività di Olfr803 attraverso vari meccanismi, tra cui cambiamenti nella fosforilazione del recettore, nelle interazioni ligando-recettore e nell'accoppiamento proteina-recettore-G. Anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr803. Queste interazioni sottolineano la complessità della regolazione dei GPCR ed evidenziano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di recettori come Olfr803. In sintesi, la comprensione dell'attivazione di Olfr803 è essenziale per comprendere il sistema olfattivo e il ruolo più ampio dei GPCR nei processi fisiologici e sensoriali. La complessa interazione tra diversi componenti cellulari e molecole di segnalazione, insieme al potenziale di modulazione da parte di composti esterni, sottolinea la complessità e l'importanza di questi recettori nella percezione sensoriale e nella comunicazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, ricavata dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può modulare la segnalazione dei GPCR, influenzando potenzialmente l'attività di Olfr803, aumentando la fosforilazione e la sensibilità del recettore attraverso i percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione di Olfr803, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr803 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione dei GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr803, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di Olfr803 modulando le vie di segnalazione GPCR che si intersecano, alterando la dinamica dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr803 attraverso le vie di segnalazione mediate dai GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di Olfr803, influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare Olfr803 influenzando le vie di segnalazione GPCR associate, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, colpisce i recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr803 influenzando le vie di segnalazione mediate da GPCR, con conseguenti cambiamenti nella dinamica di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr803 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||