Olfr8 è un recettore olfattivo, parte della vasta famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che sono fondamentali per il senso dell'olfatto. Questi recettori, tra cui Olfr8, sono specializzati nel rilevamento di molecole odoranti e nell'avvio della via di trasduzione del segnale olfattivo. L'attivazione dei recettori olfattivi comporta generalmente il legame di specifiche molecole odoranti, che innescano cambiamenti conformazionali nel recettore. Questo cambiamento consente l'interazione con le proteine G, catalizzando una sequenza di eventi di segnalazione intracellulare che convertono il segnale chimico dell'odorante in una risposta neuronale. I ligandi dettagliati e la gamma completa di ruoli fisiologici di Olfr8 non sono completamente compresi, uno scenario comune nello studio dei recettori olfattivi a causa delle loro affinità ligandi altamente specifiche e diverse. I meccanismi di attivazione di Olfr8, come di altri GPCR, sono soggetti alla modulazione di una varietà di fattori nell'ambiente cellulare. Uno dei principali meccanismi di regolazione della funzione dei GPCR coinvolge la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP agisce come messaggero secondario ed è determinante nella regolazione di numerosi processi cellulari, compresa la modulazione della segnalazione dei GPCR. La produzione di cAMP è regolata dall'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a stimoli esterni.
Le fosfodiesterasi (PDE), responsabili della scomposizione del cAMP, sono fondamentali per mantenere i suoi livelli intracellulari. L'inibizione di questi enzimi può provocare un aumento del cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR. Questo aumento di cAMP, dovuto all'inibizione della PDE, può modulare indirettamente l'attività di Olfr8 attraverso vari meccanismi, tra cui cambiamenti nella fosforilazione del recettore, nelle interazioni ligando-recettore e nell'accoppiamento proteina recettore-G. Anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr8. Queste interazioni evidenziano la complessità della regolazione dei GPCR e sottolineano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di recettori come Olfr8. In conclusione, lo studio dell'attivazione di Olfr8 offre importanti spunti di riflessione sul sistema olfattivo e sul ruolo più ampio dei GPCR nella percezione sensoriale e nei processi fisiologici. La complessa interazione tra diversi componenti cellulari e molecole di segnalazione, così come il potenziale di modulazione da parte di composti esterni, sottolinea la complessità e l'importanza di questi recettori nella percezione sensoriale e nella comunicazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, ricavata dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può modulare la segnalazione dei GPCR, influenzando potenzialmente l'attività di Olfr8 attraverso l'aumento della fosforilazione e della sensibilità del recettore tramite i percorsi PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione di Olfr8, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, influenzando potenzialmente Olfr8 in modo indiretto, modulando i percorsi di segnalazione GPCR, alterando le dinamiche dei recettori e migliorando l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr8, potenzialmente aumentando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, inibendo la fosfodiesterasi 4 (PDE4), porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può potenziare l'attività di Olfr8 modulando i percorsi di segnalazione GPCR intersecati, alterando le dinamiche dei recettori e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr8 attraverso le vie di segnalazione mediate da GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe incrementare l'attività dell'Olfr8, influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare Olfr8 influenzando i percorsi di segnalazione GPCR associati, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, si rivolge ai recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr8 influenzando le vie di segnalazione mediate da GPCR, portando a cambiamenti nella dinamica di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr8 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. |